STRUCTOFLEX капсулы - Инструкция по применению Дозировка,противопоказания и аналоги в России,во Франции

STRUCTOFLEX

STRUCTOFLEX - Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани.

Лекарственный препарат STRUCTOFLEX относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AX05

Действующее вещество: Глюкозамин

Владельцы регистрационных удостоверений:

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ) - Structoflex капс. желатин. 625 mg , 2010-04-02

Structoflex 625 mg

капс. желатин.

Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 625 mg

Инструкция по применению

Posologie

2 gélules (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le soulagement des symptômes.

La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée.

Mode d'administration

Les gélules doivent être avalées avec suffisamment d'eau.

Les gélules peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.

Informations supplémentaires sur les populations spéciales :

Enfants et adolescents

Читать инструкцию далее >>>

Enfants et adolescents

STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent en-dessous de 18 ans en raison d'un manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.

Personnes âgées

Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de patients âgés en bonne santé.

Insuffisance rénale et/ou hépatique

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n'a été réalisée dans cette population de patients.

Стадии производства

Производитель (Все стадии производства)	LABORATORIOS J. URIACH y COMPANIA S.A. AVDA. CAMI REIAL 51-57, POL. IND. RIERA DE CALDES, 08184 PALAU-SOUTA 1PLEGAMANS , BARCELONA, ESPAGNE, ИСПАНИЯ
Организатор производства	PIERRE FABRE MEDICAMENT 45 PLACE ABEL GANCE, 92100 BOULOGNE, ФРАНЦИЯ

Фармакотерапевтическая классификация :

Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани

Классификация АТХ:

M Костно-мышечная система

M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты

M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

M01AX Нестероидные противовоспалительные препараты другие

M01AX05 Глюкозамин

Формы выпуска и дозировка препарата

капс. желатин. : 625 mg

Показания к применению

Показания к применению - STRUCTOFLEX при местном применении в офтальмологии

язвенный кератит; кератопатия различной этиологии и заболевания, связанные с нарушением метаболизма тканей роговицы; кератотомия, кератопластика, кератомилез; бельмо; ожоги роговицы; эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы; кератоконъюнктивит.

Фармакодинамика

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - STRUCTOFLEX при парентеральном введении

Всасывание и распределение

После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща.

Выведение

T_1/2 - около 60 ч. Выводится в основном почками.

Побочные действия

Тяжесть в эпигастральной области, тошнота, диарея, аллергические реакции (зуд, крапивница).

Противопоказания

Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.

Беременность и Лактация

При беременности— с осторожностью, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. На время лечения желательно отказаться от кормления грудью.