TEMGESIC - Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов.
Лекарственный препарат TEMGESIC относится к группе Наркотические анальгетики сильнодействующие
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AE01
INDIVIOR UK (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Temgesic таб. сублингвальн. 0,200 mg , 1987-04-17
RB PHARMACEUTICALS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Temgesic р-р д/инъекц. 0,3 mg , 1984-07-17
Temgesic 0,2 mg
таб. сублингвальн. 0,3 mg
INDIVIOR UK (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Temgesic 0,3 mg/ml
р-р д/инъекц. 0,3 mg
RB PHARMACEUTICALS (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):
— при онкологических заболеваниях;
— при болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками.
Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.
После наложения трансдермальной терапевтической системы бупренорфин абсорбируется через кожу (постоянный и стабильный приток активного вещества в организм обеспечивается адгезивной полимерной матричной системой). Концентрация в плазме постепенно повышается, минимальный эффективный уровень достигается через 12–24ч и составляет 100 пг/мл. Для препарата 35мкг/ч Сmax составляет 305 пг/мл и достигается через 57ч, для препарата 70мкг/ч— 624 пг/мл и достигается через 59ч. Связывание с белками плазмы— 96%. Метаболизируется в печени. Выделяется через кишечник и почки. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Т1/2— 30ч.
Головная боль, головокружение, потливость, сухость во рту, тошнота, рвота.
Гиперчувствительность, физическая зависимость.
Категория действия на плод по FDA— C.
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью применяют при почечной недостаточности.
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
Проявляется угнетением дыхательного центра.
Лечение: вводят налоксон, а также симптоматические средства.
Усиливает (взаимно) основные и побочные эффекты, а также токсичность ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (транквилизаторов, нейролептиков и др.).
С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
0.3 мг/мл
трансдермальная терапевтическая система (ТТС):
35 мкг/ч, 52.5 мкг/ч, 70 мкг/ч
Аналоги во Франции
comprimé:
0,400 mg, 2 mg, 8 mg
solution injectable:
0,3 mg
comprimé:
0,4 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg
comprimé sublingual:
0,4 mg, 1 mg, 1,00 mg, 2 mg, 4 mg, 4,00 mg, 6 mg, 6,00 mg, 8 mg
lyophilisat oral:
2 mg, 8 mg
comprimé sublingual:
0,400 mg, 2 mg, 8 mg
solution injectable:
0,3 mg
comprimé sublingual:
0,200 mg