Транстек - Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов и антагонист капа-рецепторов.
Лекарственный препарат Транстек относится к группе Наркотические анальгетики умеренной силы действия
Грюненталь ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Транстек трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 35 мкг/ч , П N015004/01-2003 - 04.04.2008
Транстек
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 35 мкг/ч, 52.5 мкг/ч, 70 мкг/ч
Грюненталь ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Предшествующая терапия опиоидными анальгетиками (мг/сут) | ||||
Слабые опиоидные анальгетики: | ||||
дигидрокодеин (внутрь) | 120-240 | до 360 | ||
трамадол (парентерально) | 100-200 | до 300 | до 400 | |
трамадол (внутрь) | 150-300 | до 450 | до 600 | |
Сильные опиоидные анальгетики: | ||||
бупренорфин (парентерально) | 0.3-0.6 | до 0.9 | до 1.2 | до 2.4 |
бупренорфин (сублингвально) | 0.4-0.8 | до 1.2 | до 1.6 | до 3.2 |
морфин (парентерально) | 10-20 | до 30 | до 40 | до 80 |
морфин (внутрь) | 30-60 | до 90 | до 120 | до 240 |
Транстек | 35 мкг/ч | 52.5 мкг/ч | 70 мкг/ч | 2 х 70 мкг/ч |
Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):
— при онкологических заболеваниях;
— при болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками.
Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов и антагонист капа-рецепторов. По фармакологическому действию превосходит морфин в 25-50 раз. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. Характеризуется меньшим риском развития лекарственной зависимости, чем морфин.
После наложения трансдермальной терапевтической системы бупренорфин абсорбируется через кожу (постоянный и стабильный приток активного вещества в организм обеспечивается адгезивной полимерной матричной системой). Концентрация в плазме постепенно повышается, минимальный эффективный уровень достигается через 12–24ч и составляет 100 пг/мл. Для Транстека 35мкг/ч Сmax составляет 305 пг/мл и достигается через 57ч, для Транстека 70мкг/ч— 624 пг/мл и достигается через 59ч. Связывание с белками плазмы— 96%. Метаболизируется в печени. Выделяется через кишечник и почки. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Т1/2— 30ч.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
— физическая лекарственная зависимость;
— угнетение дыхательного центра;
— прием ингибиторов МАО;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— гиперчувствительность к препарату.
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях:
— дыхательная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— почечная недостаточность;
— микседема;
— гипотиреоз;
— надпочечниковая недостаточность;
— угнетение ЦНС;
— черепно-мозговая травма;
— токсический психоз;
— гиперплазия предстательной железы;
— стриктура уретры;
— хронический алкоголизм.
С особой осторожностью следует применять препарат при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.
С осторожностью применять при печеночной недостаточности.
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз, коллапс.
Лечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, производных фенотиазина, анксиолитиков, седативных, снотворных средств, препаратов для общей анестезии, этанола.
Не совместим с ингибиторами МАО.
Пациента следует проинформировать о том, что использованные ТТС следует сложить пополам липкой стороной внутрь и вернуть врачу для уничтожения в установленном порядке. Неиспользованные ТТС также необходимо вернуть врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения Транстеком не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
0.3 мг/мл
трансдермальная терапевтическая система (ТТС):
35 мкг/ч, 52.5 мкг/ч, 70 мкг/ч
Аналоги во Франции
comprimé:
0,400 mg, 2 mg, 8 mg
solution injectable:
0,3 mg
comprimé:
0,4 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg
comprimé sublingual:
0,4 mg, 1 mg, 1,00 mg, 2 mg, 4 mg, 4,00 mg, 6 mg, 6,00 mg, 8 mg
lyophilisat oral:
2 mg, 8 mg
comprimé sublingual:
0,400 mg, 2 mg, 8 mg
solution injectable:
0,3 mg
comprimé sublingual:
0,200 mg