Résumé des caractéristiques du médicament - TOCO

Langue

- Français

TOCO

TOCO - Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E.

Le médicament TOCO appartient au groupe appelés Vitamine E et dérivés

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11HA03

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE) - Toco capsule molle 500 mg , 1983-03-21


Toco 500 mg

capsule molle

Toco 500 mg capsule LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE)

LABORATOIRES PHARMA 2000 (FRANCE)

Dosage : 500 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.

Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTTES, ZI PLAINE DES ISLES, 89000 AUXERRE,
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES NEGMA
BUROPLUS 3, 1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT, ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE, 78990 ELANCOURT,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle : 500 mg

Indications

Traitement des carences en vitamine E.

Pharmacodynamique

Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E.

Pharmacocinétique

Absorption intestinale de l'ordre de 50 % aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.

La vitamine E est distribuée dans tous les tissus; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).

Des métabolites de structure quinonique (très semblable au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70 % de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.

En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou fœtal.

La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Antivitamine K

Une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend TOCO



Analogues du médicament TOCO qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/приема внутрь:

    10%

Альфа-токоферола ацетат (витамин е)
  • р-р д/приема внутрь:

    300 мг/мл, 100 мг/мл, 50 мг/мл

  • капсулы:

    0.1 г, 100 мг, 200 мг, 400 мг

  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл, 300 мг/мл, 50 мг/мл

  • капсулы:

    200 мг

  • капсулы:

    200 мг, 400 мг

Analogues en France

  • capsule molle:

    200 mg

Toco
  • capsule molle:

    500 mg

  • capsule molle:

    500 mg

  • comprimé enrobé:

    100,00 mg

  • comprimé à sucer ou à croquer:

    100 mg

  • gélule:

    500 mg

  • capsule molle:

    500 mg