Résumé des caractéristiques du médicament - TOCOMINE

Langue

- Français

TOCOMINE

TOCOMINE - Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) - Tocomine comprimé enrobé 100,00 mg , 1997-01-28

PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) - Tocomine comprimé à sucer ou à croquer 100 mg , 1994-06-22


Tocomine 100 mg

comprimé enrobé 100 mg

PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

Tocomine 100 mg

comprimé à sucer ou à croquer 100 mg

PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 100,00 mg
  • comprimé à sucer ou à croquer : 100 mg

Indications

Indications - TOCOMINE - usage systémique

Traitement des carences en vitamine E.

Pharmacodynamique

Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - TOCOMINE - usage parentéral

Distribution

Dans le sang, la vitamine E se retrouve presque totalement liée aux bêta-lipoprotéines.

Elle est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).

Des métabolites de structure quinonique (très semblables au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus.

Élimination

70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.

En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou fœtal.

La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Antivitamine K

Une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend TOCOMINE



Analogues du médicament TOCOMINE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/приема внутрь:

    10%

Альфа-токоферола ацетат (витамин е)
  • р-р д/приема внутрь:

    300 мг/мл, 100 мг/мл, 50 мг/мл

  • капсулы:

    0.1 г, 100 мг, 200 мг, 400 мг

  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл, 300 мг/мл, 50 мг/мл

  • капсулы:

    200 мг

  • капсулы:

    200 мг, 400 мг

Analogues en France

  • capsule molle:

    200 mg

Toco
  • capsule molle:

    500 mg

  • capsule molle:

    500 mg

  • comprimé enrobé:

    100,00 mg

  • comprimé à sucer ou à croquer:

    100 mg

  • gélule:

    500 mg

  • capsule molle:

    500 mg