Аксосеф - Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия.
Лекарственный препарат Аксосеф относится к группе Цефалоспорины 2 поколения
Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. (Турция) - Аксосеф таб., покр. плен. обол. 250 мг , ЛП-001198 - 11.11.2011
Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. (Турция) - Аксосеф порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 250 мг , ЛП-001214 - 15.11.2011
Аксосеф
таб., покр. плен. обол. 250 мг, 750 мг
Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. (Турция)
Аксосеф
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 250 мг, 750 мг
Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. (Турция)
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.
Лечение: проводят симптоматическую терапию, гемодиализ, перитонеальный диализ.
Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1.5 г, 750 мг
таб., покр. плен. обол.:
250 мг, 500 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
250 мг, 750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1.5 г
таб., покр. плен. обол.:
125 мг, 250 мг
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
125 мг|5 мл
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1.5 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
0.75 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
750 мг
Аналоги во Франции
poudre pour solution injectable:
50 mg
comprimé pelliculé:
125 mg, 250 mg, 250,00 mg, 500 mg, 500,00 mg
comprimé:
125 mg, 250 mg, 500 mg
comprimé enrobé:
125 mg, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution pour perfusion:
1,5 g, 1500 mg
poudre pour solution injectable (IV):
750 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
1500 mg, 250 mg, 750 mg
poudre pour solution injectable (IV):
50 mg
granulés pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé:
125 mg, 250 mg, 500,00 mg
poudre pour solution pour perfusion:
1,5 g
granulés pour suspension buvable:
125 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
750 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
250 mg, 750 mg