Ксорим - Цефалоспориновый антибиотик II поколения.
Лекарственный препарат Ксорим относится к группе Цефалоспорины 2 поколения
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DC02
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ) - Ксорим порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.75 г , ЛСР-010505/09 - 23.12.2009
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ) - Ксорим порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1.5 г , ЛСР-010506/09 - 23.12.2009
Ксорим
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.5 г
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Ксорим
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1.5 г
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемая доза Ксорима (г) |
>20 | 0.75 г- 1.5 г 3 раза в сут |
10-20 | 0.75 г 2 разa в сут |
< 10 | 0.75 г 1 раз в сут |
Ксорим [мг] на флакон | Объем [мл]добавленногорастворителя | Объем [мл] полученного раствора | КонцентрацияКсорима[мг/мл] |
750 | 6 | 6.8 | 110 |
1500 | 15 | 16.5 | 91 |
1500 | 50 | 51.5 | 29 |
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробы, грамположительные:
Staphylococcus spp. (чувствительные к метициллину), в том числе Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis(группы viridans) (и другие бета-гемолитические стрептококки), большинство Clostridium spp.
Аэробы, грамотрицательные:
Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Klebsiella spp.; Moraxella catarrhalis; Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Proteus mirabilis; Providencia spp. в том числе Providencia rettgeri; Neisseria meningitidis; Salmonella spp.; Borrelia burgdorferi; Bordetella pertussis; Shigellae spp.
Анаэробы:
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp, Fusobacterium spp..
Умеренно чувствительные микроорганизмы:
Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Morganella morganii.
Резистентные
Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Serratia spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (устойчивыекметициллину); Mycobacterium spp; Acinetobacter calcoaceticus; Campylobacter spp.
После в/м инъекции 0.75 г Cmax в плазме 27 мкг/мл достигается через 45 мин, причем через 8 ч после введения препарат присутствует в плазме в определяемых концентрациях.
При в/в введении 0.75 и 1.5 г Cmax в плазме достигается через 15 мин и составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно.
Цефуроксим хорошо распределяется по органам и тканям организма; терапевтические концентрации определяются в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, мягких тканях, синовиальной и внутриглазной жидкостях.
При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 50% цефуроксима связывается с белками плазмы. Препарат проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Цефуроксим не подвергается метаболизму.
Период полувыведения из плазмы составляет около 70 мин; у больных с нарушениями функции почек и новорожденных период полувыведения из плазмы увеличивается до 2-2.5 часов.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальциевой секреции. В течение 24 ч после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85-90%) выводится почками в неизмененном виде, причем большая часть препарата - за первые 6 ч, незначительное количество выводится с желчью.
Частота возникновения побочных эффектов характеризуется как очень часто (>10%), часто (>1% <10%), иногда (>0.1% <1%), редкие (>0.01% < 0.1%) и очень редкие (< 0.01%).
Со стороны органов кроветворения: снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения;очень редкие - гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: озноб, кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - сывороточная болезнь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, лекарственная лихорадка;очень редко - бронхоспазм, анафилактический шок, васкулит.
Со стороны центральной нервной системы: иногда- головная боль, головокружение; очень редкие - возбужденное состояние, нервозность, спутанность сознания, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, диарея, изъязвления слизистой оболочки полости рта; иногда - транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия;редко - псевдомембранозный колит;очень редко - желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, повышение показателей креатинина и мочевины в сыворотке крови, особенно у больных с нарушением функции почек; иногда - нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит.
Прочие: кандидоз, суперинфекция, снижение слуха, зуд в промежности, вагинит.
Местные реакции: при в/м введении - раздражение, инфильтрат и болезненность в месте введения, при в/в введении - флебит.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса (может влиять на результаты тестов перекрестной совместимости крови).
— гиперчувствительность к цефуроксиму или другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.
С осторожностью: период новорожденности, недоношенность.
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ или перитонеальный диализ.
Одновременное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальциевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.
При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором натрия хлорида, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе натрия хлорида. Фармацевтически не совместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната.
У пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе на пенициллины, возможно развитие гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней. При лечении больных необходимо учитывать риск развития псевдомембранозного колита. При развитии колита применение препарата следует прекратить и начать соответствующее лечение.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1.5 г, 750 мг
таб., покр. плен. обол.:
250 мг, 500 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
250 мг, 750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1.5 г
таб., покр. плен. обол.:
125 мг, 250 мг
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
125 мг|5 мл
порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1.5 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
0.75 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
750 мг
Аналоги во Франции
poudre pour solution injectable:
50 mg
comprimé pelliculé:
125 mg, 250 mg, 250,00 mg, 500 mg, 500,00 mg
comprimé:
125 mg, 250 mg, 500 mg
comprimé enrobé:
125 mg, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution pour perfusion:
1,5 g, 1500 mg
poudre pour solution injectable (IV):
750 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
1500 mg, 250 mg, 750 mg
poudre pour solution injectable (IV):
50 mg
granulés pour suspension buvable:
125 mg, 250 mg
comprimé pelliculé:
125 mg, 250 mg, 500,00 mg
poudre pour solution pour perfusion:
1,5 g
granulés pour suspension buvable:
125 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
750 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
250 mg, 750 mg