Альгавак М - Полный курс вакцинации обеспечивает развитие длительного специфического иммунитета у 90-95 % привитых.
Лекарственный препарат Альгавак М относится к группе Вакцины и анатоксины
АО "Вектор-БиАльгам" (Россия) - Альгавак м суспенз. д/в/м введ. 1 мл , Р N000461/01 - 29.05.2007
Альгавак м
суспенз. д/в/м введ. 1 мл, 0.5 мл
АО "Вектор-БиАльгам" (Россия)
Активная профилакгика вирусного гепатита А у детей в возрасте от 3 лет, подростков и взрослых.
Вакцинации подлежат лица, которые подвергаются или будут подвергаться риску заражения вирусным гепатитом А:
лица, проживающие на территориях с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А; лица, выезжающие в регионы с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А (военнослужащие, путешественники и др.); лица, контактные в очагах; лица, подверженные профессиональному риску заражения: медицинский персонал и персонал по уходу за больными (в особенности в инфекционных, гастроэнтерологических и педиатрических отделениях); персонал детских дошкольных учреждений; работники канализационных и водопроводных служб; персонал пищевой промышленности и предприятий общественного питания; лица из числа особых групп риска (пациенты, с хроническими заболеваниями печени или повышенным риском заболевания печени; больные гемофилией; пациенты с множественными гемотрансфузиями; наркоманы; гомосексуалисты; лица, ведущие беспорядочную половую жизнь).Прививки также могут быть проведены другим группам населения.
Полный курс вакцинации обеспечивает развитие длительного специфического иммунитета у 90-95 % привитых.
В единичных случаях у привитых лиц может наблюдаться недомогание, головная боль, кратковременная субфебрильная температура. В редких случаях наблюдаются быстропроходящая незначительная болезненность или подергивание мышц в месте введения вакцины, а также незначительная гиперемия кожи или слабо выраженный отек, которые проходят через 1 -2 суток.
Учитывая теоретическую возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний. Прививку проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии); сильная реакция (температура выше 40°С; гиперемия, отек в месте введения диаметром более 8 см) при предыдущем введении препарата; иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования; беременность; гиперчувствительность к любому компоненту вакцины.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Противопоказано при беременности.
Вакцинации подлежат дети достигшие 3 летнего возраста.
Допускается одновременное (в один день) применение «Альгвак М» с другими инактивированными вакцинами национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением антирабической вакцины) при условии введения вакцин в разные участки тела.
Вакцину нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.
С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и склонностью к геморрагиям, что связано с повышенным риском развития гематомы в месте введения. Не вводят в/в, п/к, в/к. Пациентам, находящимся на гемодиализе, и больным с нарушениями иммунитета требуется введение дополнительных доз вакцины.
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Следует строго соблюдать соответствие применяемого препарата вакцины против гепатита А рекомендуемым показаниям.
Аналоги в России
суспенз. д/в/м введ.:
0.5 мл/доза
суспенз. д/в/м введ.:
1 мл, 0.5 мл
суспенз. д/инъекц.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
суспенз. д/в/м введ.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено