Аваксим - Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия.
Лекарственный препарат Аваксим относится к группе Вакцины и анатоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J07BC02
Санофи Пастер С.А. (ФРАНЦИЯ) - Аваксим суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза , П N010485 - 11.09.2012
Санофи Пастер С.А. (ФРАНЦИЯ) - Аваксим суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза , ЛСР-009611/09 - 30.11.2009
Аваксим 160 (вакцина для профилактики гепатита А инактивированная, адсорбированная)
суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза
Санофи Пастер С.А. (ФРАНЦИЯ)
Аваксим 80 (вакцина для профилактики гепатита А инактивированная, адсорбированная)
суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза
Санофи Пастер С.А. (ФРАНЦИЯ)
Активная профилактика у лиц с повышенным риском заболевания гепатитом А (в т.ч. в условиях эпидемии).
Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Способствует формированию иммунитета против вируса гепатита А, вызывая выработку специфических антител. Количество антител, появляющихся после применения вакцины, практически не отличается от количества антител к вирусу гепатита А у лиц, перенесших это заболевание. У большинства пациентов антитела циркулируют в крови не менее 1 года после проведения первичного курса вакцинации.
Возможно: головная боль, недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, тошнота, потеря аппетита; гиперемия, уплотнение, припухлость, болезненность в месте инъекции.
Крайне редко: анафилактические и анафилактоидные реакции.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования, повышенная чувствительность к компонентам вакцины, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
При беременности вакцинация не рекомендуется и возможна только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами при условии использования различных частей тела для инъекции вакцины и иммуноглобулинов. Поскольку данная вакцина является инактивированной, комбинация ее с другими инактивированными вакцинами не влияет на эффективность вакцинации при условии введения вакцин в различные части тела (в частности, с рекомбинантной вакциной для профилактики гепатита В, брюшнотифозной вакциной, живой вакциной для профилактики желтой лихорадки). Вакцину можно использовать для ревакцинации и в тех случаях, когда предыдущая вакцинация осуществлялась другими инактивированными вакцинами для профилактики гепатита А.
С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и склонностью к геморрагиям, что связано с повышенным риском развития гематомы в месте введения. Не вводят в/в, п/к, в/к. Пациентам, находящимся на гемодиализе, и больным с нарушениями иммунитета требуется введение дополнительных доз вакцины.
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Следует строго соблюдать соответствие применяемого препарата вакцины против гепатита А рекомендуемым показаниям.
Аналоги в России
суспенз. д/в/м введ.:
0.5 мл/доза
суспенз. д/в/м введ.:
1 мл, 0.5 мл
суспенз. д/инъекц.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
суспенз. д/в/м введ.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено