Вакта - Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия.
Лекарственный препарат Вакта относится к группе Вакцины и анатоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J07BC02
Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Вакта суспенз. д/инъекц. 50 ЕД/мл , П N012585/01-2001 - 01.07.2008
Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Вакта суспенз. д/в/м введ. 50 ЕД/мл , П N012585/01 - 01.07.2008
Вакта
суспенз. д/инъекц. 50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Вакта
суспенз. д/в/м введ. 50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Активная профилактика у лиц с повышенным риском заболевания гепатитом А (в т.ч. в условиях эпидемии).
Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Способствует формированию иммунитета против вируса гепатита А, вызывая выработку специфических антител. Количество антител, появляющихся после применения вакцины, практически не отличается от количества антител к вирусу гепатита А у лиц, перенесших это заболевание. У большинства пациентов антитела циркулируют в крови не менее 1 года после проведения первичного курса вакцинации.
Возможно: головная боль, недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, тошнота, потеря аппетита; гиперемия, уплотнение, припухлость, болезненность в месте инъекции.
Крайне редко: анафилактические и анафилактоидные реакции.
— выраженная реакция на предыдущее введение препарата (подъем температуры тела выше 40°С, отек, гиперемия в месте инъекции более 8 см);
— аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата;
— острое или обострение хронического заболевания (при проведении плановой вакцинации);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При беременности вакцинация не рекомендуется и возможна только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.
Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами при условии использования различных частей тела для инъекции вакцины и иммуноглобулинов. Поскольку данная вакцина является инактивированной, комбинация ее с другими инактивированными вакцинами не влияет на эффективность вакцинации при условии введения вакцин в различные части тела (в частности, с рекомбинантной вакциной для профилактики гепатита В, брюшнотифозной вакциной, живой вакциной для профилактики желтой лихорадки). Вакцину можно использовать для ревакцинации и в тех случаях, когда предыдущая вакцинация осуществлялась другими инактивированными вакцинами для профилактики гепатита А.
При применении Вакты у пациентов со злокачественными новообразованиями или получающих иммунодепрессанты, а также у лиц с нарушениями иммунной системы ожидаемая иммунная реакция может не развиться.
Вакта не предупреждает возникновение гепатитов, вызываемых другими возбудителями.
У лиц, вакцинированных в инкубационном периоде гепатита А (продолжительность - 20-50 дней), применение препарата может не предотвратить заболевания гепатитом А.
Вакта может применяться одновременно с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной, применение с другими вакцинами не рекомендуется.
Для профилактики гепатита А после контакта с возбудителем заболевания либо при необходимости быстрой и долговременной профилактики заболевания (например, у лиц, срочно выезжающих в эндемичные районы) Вакту можно вводить одновременно с иммуноглобулином отдельными шприцами в разные участки тела.
При введении вакцины необходимо иметь наготове все необходимые лекарственные средства для купирования анафилактической или анафилактоидной реакции.
Использование в педиатрии
Вакта хорошо переносится и является высоко иммуногенной для детей в возрасте старше 2 лет.
Безопасность и эффективность Вакты у детей в возрасте до 2 лет не установлена.
Аналоги в России
суспенз. д/в/м введ.:
0.5 мл/доза
суспенз. д/в/м введ.:
1 мл, 0.5 мл
суспенз. д/инъекц.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
суспенз. д/в/м введ.:
50 ЕД/мл, 25 ЕД/0.5 мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено