Инструкция по применению - Артра

Язык

- Русский

Артра

Артра - Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза.

Лекарственный препарат Артра относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани

Действующее вещество: Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Владельцы регистрационных удостоверений:

Юнифарм Инк (США) - Артра таб., покр. плен. обол. 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг , ЛП-001437 - 17.01.2012

Юнифарм Инк (США) - Артра таб., покр. плен. обол. 500 мг+500 мг , П N014829/01 - 20.12.2007


Артра МСМ форте

таб., покр. плен. обол.

Артра МСМ форте таблетки Юнифарм Инк (США)

Юнифарм Инк (США)

Дозировка : 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг

Инструкция по применению

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Юнифарм Инк
350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA
США

Артра

таб., покр. плен. обол.

Артра  таблетки Юнифарм Инк (США)

Юнифарм Инк (США)

Дозировка : 500 мг+500 мг

Инструкция по применению

Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
АмериФарма Лабс ЛЛС
71 Veronica Avenue, Unit 4&5, Somerset, New Jersey (NJ), 08873, USA
США
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Юнифарм Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Юнифарм Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Юнифарм Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг, 500 мг+500 мг

Показания к применению

остеоартроз периферических суставов; остеохондроз позвоночника.

Фармакодинамика

Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень).

Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.

В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

Распределение

Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.

Метаболизм и выведение

Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - через кишечник.

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Артра в зависимости от пути введения

Побочные действия

Глюкозамин

Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны ЦНС: головокружение.

Глюкозамин и хондроитин

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания

— беременность, период лактации;

— детский возраст до 15 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Беременность и Лактация

Препарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказано детям до 15 лет.

При нарушении функции почек

Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.

Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.






Аналоги препарата Артра имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Артра
  • таб., покр. плен. обол.:

    400 мг+500 мг+300 мг+10 мг, 500 мг+500 мг

  • капсулы:

    250 мг+200 мг

Кондронова
  • капсулы:

    250 мг+200 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг+250 мг, 500 мг+500 мг

Терафлекс
  • капсулы:

    500 мг+400 мг

Аналоги во Франции

  • gélule:

    200 mg+250 mg