Артра - Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза.
Лекарственный препарат Артра относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
Юнифарм Инк (США) - Артра таб., покр. плен. обол. 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг , ЛП-001437 - 17.01.2012
Юнифарм Инк (США) - Артра таб., покр. плен. обол. 500 мг+500 мг , П N014829/01 - 20.12.2007
Артра МСМ форте
таб., покр. плен. обол.
Юнифарм Инк (США)
Дозировка : 400 мг+500 мг+300 мг+10 мг
Инструкция по применению
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев
Производитель (Все стадии производства)
|
Юнифарм
Инк
350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA
США
|
Артра
таб., покр. плен. обол.
Юнифарм Инк (США)
Дозировка : 500 мг+500 мг
Инструкция по применению
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.
Производитель готовой лекарственной формы
|
АмериФарма
Лабс
ЛЛС
71 Veronica Avenue, Unit 4&5, Somerset, New Jersey (NJ), 08873, USA
США
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Юнифарм
Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Юнифарм
Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Юнифарм
Инк
75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT), 06705, USA
США
|
остеоартроз периферических суставов; остеохондроз позвоночника.
Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.
Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень).
Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.
Распределение
Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Метаболизм и выведение
Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - через кишечник.
Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.
Глюкозамин
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение.
Глюкозамин и хондроитин
Прочие: аллергические реакции.
— беременность, период лактации;
— детский возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Препарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
Противопоказано детям до 15 лет.
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Случаи передозировки не известны.
Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.
Лечение симптоматическое: промывание желудка.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
400 мг+500 мг+300 мг+10 мг, 500 мг+500 мг
капсулы:
250 мг+200 мг
капсулы:
250 мг+200 мг
капсулы:
250 мг+200 мг
таб., покр. плен. обол.:
250 мг+250 мг, 500 мг+500 мг
капсулы:
500 мг+400 мг
Аналоги во Франции
gélule:
200 mg+250 mg