Инструкция по применению - Брустан

Язык

- Русский

Брустан

Брустан - Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и подавлением синтеза простагландинов.

Лекарственный препарат Брустан относится к группе Ненаркотические анальгетики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AE51

Действующее вещество: Ибупрофен + Парацетамол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия) - Брустан суспенз. д/приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл , ЛП-000112 - 27.12.2010

Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия) - Брустан таб., покр. плен. обол. 325 мг+400 мг , П N013724/01-2002 - 19.12.2008

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия) - Брустан таб., покр. плен. обол. 400 мг+325 мг , П N013724/01 - 19.12.2008


Брустан

таб., покр. плен. обол.

Брустан  таблетки Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)

Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)

Дозировка : 325 мг+400 мг

Инструкция по применению

Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001 (M.P.), India
Индия

Брустан

таб., покр. плен. обол.

Брустан  таблетки Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)

Дозировка : 400 мг+325 мг

Инструкция по применению

Внутрь (до или через 2-3 ч после еды). Взрослым - по 1 таб. 3-4 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India
Индия

Брустан

суспенз. д/приема внутрь 400 мг+325 мг

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • суспенз. д/приема внутрь : 100 мг+125 мг/5 мл
  • таб., покр. плен. обол. : 325 мг+400 мг, 400 мг+325 мг

Дозировка

Препарат принимают внутрь.
Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается двусторонняя мерная ложка (вместимостью 5 мл).
5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена и 125 мг парацетамола.
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Масса тела (возраст) Однократная дозировка
Мерные ложки мл
10-15 (2-3 года) 1 5
16-21 (4-6 лет) 1.5 7.5
22-26 (7-9 лет) 2 10
27-32(10-11 лет) 2.5 12.5
33-43 (12-14 лет) 3 15
Препарат принимают 3-4 раза в день с интервалом 6-8 часов (не более 4 раз в сутки!).
Продолжительность лечения:
не более 3-х дней в качестве жаропонижающего; не более 5-ти дней в качестве обезболивающего.
Если лихорадка сохраняется, посоветуйтесь с врачом.

Показания к применению

Для взрослых:

— болевой синдром средней интенсивности;

— травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (ушибы, растяжения, вывихи, переломы и пр.);

— послеоперационный период;

— альгодисменорея;

— зубная боль;

— невралгия;

— миалгия;

— люмбаго;

— фиброзит;

— тендовагинит;

— головная боль;

— лихорадочный синдром;

— суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит);

— синусит;

— тонзиллит.

Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства):

— тонзиллит;

— острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Фармакодинамика

Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и подавлением синтеза простагландинов.

Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Ибупрофен. Абсорбция - высокая. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 90%. T1/2 - 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени - с желчью.

Парацетамол. Абсорбция - высокая. Cmax в плазме достигается через 0.5-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5%. T1/2 составляет 4-5 ч.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Брустан в зависимости от пути введения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Противопоказания

Брустан не следует применять при:

— бронхиальной астме, крапивнице, рините, спровоцированных приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП;

— наличии у ребенка язвенного поражения ЖКТ;

— заболеваниях крови: гипокоагуляции, лейкопении, гемофилии;

— почечной и/или печеночной недостаточности;

— возраст до 2 лет;

— повышенной чувствительности к ибупрофену, парацетамолу, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, а так же к другим компонентам препарата.

Беременность и Лактация

В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Передозировка

Проблемы возникновения передозировки встречаются очень редко, однако если Вы случайно превысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу.

Симптомы передозировки: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия. Возможно развитие гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза, связанного с парацетамолом.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и N-ацетилцистеина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Кроме того, показана симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Брустана с антикоагулянтами может привести к усилению их действия (повышение риска появления геморрагических осложнений). Брустан может повышать концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови при одновременном применении с этими препаратами. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Использование Брустана вместе с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность. Препарат усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов. Следует избегать одновременного использования препаратов, содержащих этиловый спирт (повышение риска гепатотоксических реакций).

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата. Циклоспорин и препараты золота повышают риск развития нефротоксичности и гепатотоксичности.

Особые указания

Меры предосторожности:

Следует проконсультироваться у врача прежде, чем давать ребенку Брустан, если ребенок:

— принимает другие болеутоляющие лекарства;

— имеет в анамнезе: язвенную болезнь, гастрит, язвенный колит, кровотечения ЖКТ;

— страдает заболеваниями печени или почек;

— принимает непрямые антикоагулянты (препараты для приема внутрь, снижающие свертываемость крови), препараты для снижения артериального давления, диуретики (препараты для усиления мочеотделения), препараты лития, метотрексат;

— страдает бронхиальной астмой, крапивницей;

— страдает хронической сердечной недостаточностью.






Аналоги препарата Брустан имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    400 мг

  • капсулы:

    400 мг

  • суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

  • таб., покр. плен. обол.:

    0.4 г, 0.2 г

  • таб., покр. плен. обол.:

    200 мг, 400 мг

  • суппозитории ректальн.:

    125 мг, 60 мг

Бруфен ср
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    800 мг

  • суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг/5 мл

Аналоги во Франции

Advil
  • comprimé enrobé:

    200 mg, 400 mg

  • comprimé effervescent:

    400 mg

Advilcaps
  • capsule molle:

    200 mg, 400 mg

  • comprimé effervescent:

    200 mg

Advilmed
  • comprimé enrobé:

    100 mg, 400 mg

  • gel:

    5 g

  • suspension buvable:

    20 mg

  • comprimé enrobé:

    200,00 mg