Инструкция по применению - Цисотер

Язык

- Русский

Цисотер

Цисотер - Противоопухолевое средство, содержит платину.

Лекарственный препарат Цисотер относится к группе Препараты платины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L01XA01

Действующее вещество: Цисплатин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "АРС" (Россия) - Цисотер концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл , ЛП-004140 - 13.02.2017


Цисотер

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл

ООО "АРС" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий : 1 мг/мл

Дозировка

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Показания к применению

Герминогенная опухоль яичка или яичников, рак яичников, рак тела матки, саркома матки, рак шейки матки и фаллопиевых труб, рак яичников, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря и уретры, рак простаты и полового члена, остеогенная саркома, саркома Юинга, нейробластома, ретинобластома, саркома мягких тканей, лимфома, хорионкарцинома матки, медуллобластома, рак кожи, меланома, опухоль головы и шеи, рак пищевода, рак легкого, рак желудка, рак толстой кишки, злокачественная тимома, мезотелиома.

Фармакодинамика

Противоопухолевое средство, содержит платину. Механизм действия подобен действию алкилирующих препаратов и заключается в нарушении функции нитей ДНК и образовании сшивок между ними.

Фармакокинетика

Цисплатин плохо проникает через ГЭБ. Быстро метаболизируется путем неферментативного превращения в неактивные метаболиты. Связывание с белками (в виде метаболитов) составляет 90%.

T1/2 в начальной фазе составляет 25-49 мин; в конечной фазе при нормальной выделительной функции почек - 58-73 ч, при анурии - до 240 ч. Выводится почками, 27-43% через 5 дней; платину можно обнаружить в тканях в течение 4 мес после введения.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, анорексия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны ЦНС: судороги, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, нарушения цветовосприятия, ототоксичность.

Со стороны обмена веществ: гиперурикемия, гипокальциемия, гипомагниемия, синдром неадекватной секреции АДГ.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, осиплость голоса.

Прочие: нефротоксическое действие.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции почек, нарушение слуха, полиневрит, угнетение гемопоэза, беременность, повышенная чувствительность к цисплатину.

Беременность и Лактация

Цисплатин противопоказан при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время терапии цисплатином.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие цисплатина.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, неврит, выраженная депрессия костного мозга, головокружение, почечная, печеночная недостаточность, глухота, нарушение зрения (включая отслойку сетчатки), кровотечения.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; симптоматическая терапия; при необходимости— переливание компонентов крови, назначение антибиотиков широкого спектра действия, введение противорвотных препаратов: антагонисты серотонина— ондансетрон, метоклопрамид в/в в высоких дозах или кортикостероиды (введение цисплатина следует прекратить).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение цисплатина с урикозурическими противоподагрическими средствами может увеличивать риск возникновения нефропатии.

Сочетанное применение с антигистаминными средствами, фенотиазинами, тиоксантенами может маскировать симптомы ототоксического действия цисплатина.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими ототоксическое, нефротоксическое, нейротоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов.

Особые указания

Не рекомендуют применять цисплатин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов, ранее получавших цитотоксическую химиотерапию или лучевую терапию.

Перед началом и в период лечения цисплатином необходимо контролировать картину периферической крови, лабораторные данные функции почек и печени, показатели водно-электролитного обмена и уровень мочевой кислоты, проводить аудиометрию и неврологические осмотры.

Первые проявления нефротоксического действия цисплатина возникают на 2-й неделе после введения и проявляются повышением уровней креатинина, мочевой кислоты, остаточного азота и/или снижением КК. Для уменьшения нефротоксичности перед началом лечения рекомендуют провести в/в инфузию 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и дополнительно назначить маннитол.

На фоне терапии цисплатином не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие цисплатина.






Аналоги препарата Цисотер имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий и внутрибрюшинного введ.:

    1 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    0.5 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий и внутрибрюшинного введ.:

    0.5 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    0.5 мг/мл, 1 мг/мл, 10 мг/20 мл, 25 мг/50 мл, 50 мг/100 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    10 мг, 50 мг

  • р-р д/инъекц.:

    10 мг|20 мл, 50 мг|50 мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    1 mg

  • solution pour perfusion:

    1 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    0,5 mg, 1 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable:

    10 mg, 25 mg, 50 mg

  • solution injectable:

    10 mg, 25 mg, 50 mg

  • solution pour perfusion:

    10 mg, 25 mg, 50 mg

  • poudre et solvant pour solution pour perfusion:

    0,010 g, 0,025 g, 0,050 g