Дузофарм - Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Лекарственный препарат Дузофарм относится к группе Ангиопротекторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C04AX21
ООО "ЕСКО ФАРМА" (Россия) - Дузофарм таб., покр. плен. обол. 50 мг , ЛСР-002740/09 - 07.04.2009
Дузофарм
таб., покр. плен. обол.
ООО "ЕСКО ФАРМА" (Россия)
Дозировка : 50 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь разовая доза - 200 мг, частота приема - 2-3 раза/сут во время еды.
В/м, в/в (крупные вены) или в/а - по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию.
Производитель (Все стадии производства)
|
Унифарм
АО
1797, Sofia, Traiko Stanoev Str., 3, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
|
Нарушение периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты), синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Нарушение мозгового кровообращения, нарушения кровоснабжения сетчатки.
Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.
Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Кроме этого, Дузофарм снижает повышенную вязкость крови.
Всасывание Дузофарм® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связывание Связывание с белками крови - 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма® через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выведение T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч - при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита.
Прочие: при быстром в/в или в/а введении - возбуждение ЦНС, депрессия.
— инфаркт миокарда (острая стадия);
— артериальная гипотензия;
— геморрагический инсульт (острая стадия);
— эпилепсия;
— повышенная судорожная готовность;
— хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
— тахиаритмии;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.
Данные об эффективности и безопасности применения нафтидрофурила при беременности и в период лактации отсутствуют.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.
Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.
Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.
В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.
Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
50 мг
Аналоги во Франции
gélule:
100 mg, 200 mg
comprimé pelliculé:
200 mg
gélule:
200 mg
comprimé pelliculé:
200 mg
gélule:
100 mg
gélule:
200 mg
comprimé pelliculé:
200 mg