ЕМБ-Фатол 400 - [I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 25.
Лекарственный препарат ЕМБ-Фатол 400 относится к группе Противотуберкулезные средства 1 ряда
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J04AK02
Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Емб-фатол 400 таб., покр. обол. 400 мг , П N014969/01-2003 - 13.05.2009
Римзер Арцнаймиттель АГ (ГЕРМАНИЯ) - Емб-фатол 400 таб., покр. обол. 400 мг , П N014969/01 - 13.05.2009
Емб-фатол 400
таб., покр. обол. 400 мг
Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Емб-фатол 400
таб., покр. обол. 400 мг
Римзер Арцнаймиттель АГ (ГЕРМАНИЯ)
КК (мл/мин) | Суточная доза |
свыше 100 | 20 мг/кг м.т./сут |
70-100 | 15 мг/кг м.т/суг |
ниже 70 | 10 мг/кг м.т./сут |
при гемодиализе | 5 мг/кг м.т./сут |
в день диализа | 7 мг/кг м.т./сут |
— легочный туберкулез;
— внелегочный туберкулез.
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ 25.05.2000 г.
Этамбутол — химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с быстрым проникновением внутрь клетки, где нарушается липидный обмен, синтез РНК, связываются ионы магния и меди, нарушается структура рибосом и синтез белка в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к препарату имеет около 1% пациентов. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови; хорошо проникает во многие ткани и органы.
Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в 2 раза выше, чем в сыворотке крови.
Этамбутол быстро и на 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл.
После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается Cmax в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл.
Хорошо проникает во многие ткани и органы. Этамбутол накапливается в легочной ткани и может достигать концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови.
Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в два раза выше, чем в сыворотке крови. На 20-30% связывается с белками плазмы. Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T1/2 составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50% дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.
Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.
— ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения). Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях - через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва;
— аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения;
— желудочно-кишечные расстройства; металлический привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;
— головные боли и головокружения, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги;
— повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза.
— гиперчувствительность к препарату;
— воспаление зрительного нерва;
— катаракта;
— диабетическая ретинопатия;
— воспалительные заболевания глаз;
— тяжелая почечная недостаточность;
— подагра;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 13 лет.
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.
Противопоказано: детям до 13 лет.
Детям с 13 лет назначают из расчёта 15—25мг/кг массы тела (но не более 1.0 г) Полный курс лечения длится 9 мес.
При почечных заболеваниях дозировка лекарства зависит от степени почечной недостаточности, показателем которой является клиренс креатинина.
Клиренс креатинина (мл/мин) | Суточная доза |
свыше 100 | 20 мг/кг м.т./сут |
70-100 | 15 мг/кг м.т/суг |
ниже 70 | 10 мг/кг м.т./сут |
при гемодиализе | 5 мг/кг м.т./сут |
в день диализа | 7 мг/кг м.т./сут |
Лечение: вызвать рвоту, произвести промывание желудка.
Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.
Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.
У больных с почечной недостаточностью доза этамбутола должна быть уменьшена из—за накопления препарата в организме. Перед началом лечения этамбутолом следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.
Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения этамбутолом не следует водить машины и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
400 мг
таб., покр. обол.:
400 мг
таб.:
100 мг, 200 мг, 600 мг, 1000 мг, 800 мг
таб.:
400 мг
таб.:
200 мг, 400 мг
таб.:
100 мг, 200 мг, 600 мг, 1000 мг, 800 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
250 mg, 500 mg
comprimé pelliculé:
250 mg, 400 mg
solution injectable (IM - IV):
1000 mg