Фалиминт - [I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие.
Лекарственный препарат Фалиминт относится к группе Ненаркотические противокашлевые препараты
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия) - Фалиминт драже 25 мг , П N008973 - 10.08.2010
Фалиминт
драже
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)
Дозировка : 25 мг
Инструкция по применению
Внутрь, по 25-50 мг 3-5 раз/сут (не более 10), не разжевывая, держат во рту до рассасывания.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Берлин-Хеми
АГ
Tempelhofer Weg 83, 12347, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Берлин-Хеми
АГ
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Берлин-Хеми
АГ
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Берлин-Хеми
АГ
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит); воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит); рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий); подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Действующее вещество хорошо всасывается слизистой поверхностью пищеварительного тракта. Максимальная концентрация ацетиламинонитропропоксибензола в плазме крови обнаруживается через 0,5-1 час после приема препарата. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде, ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде.
Концентрация метаболитов достигает своего максимального значения в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит - (3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионовая кислота).
Возможна индивидуальная непереносимость.
— гиперчувствительность к компонентам препарата;
— беременность;
— период лактации.
В связи с отсутствием достаточного опыта применения данного препарата при беременности и в период кормления грудью применять Фалиминт в это время не рекомендуется.
Симптомы передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.
До сих пор не известно.
Не использовать для длительного применения. Сразу после применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара (1 драже соответствует 0.03 хлебной единицы).