J02 Острый фарингит

Язык

- Русский

J02 Острый фарингит



Действующие вещества, принадлежащие к группеJ02 Острый фарингит:

Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов.

Антисептическое средство для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает бактериостатическое действие.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.

Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

НПВС. Неизбирательно подавляет синтетазы простагландинов.

Антисептическое средство для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Оказывает противомикробное действие.

Антагонист тиамина, подавляет окислительные реакции метаболизма бактерий. Разрушает клеточную оболочку, способствуя гибели микроорганизма, либо нарушает синтез необходимых для размножения микроорганизма веществ.

считается достаточно действенным антисептиком, является производным аммония. Создавая концентрации на цитоплазматической мембране бактериальной клетки, вступает в связь с фосфолипидами оболочки и вызывает нарушения её проницаемости.

При местном применении эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, грибов, вирусов. Обладает противовоспалительным и гемостатическим действием.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями.

НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий.

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы.

Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик.

Противокашлевое средство. Оказывает преимущественно периферическое действие, , уменьшая чувствительность рецепторов дыхательных путей.

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Противокашлевое средство центрального действия. Оказывает избирательное влияние на кашлевой центр.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Антисептическое средство. Представляет собой йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода.

Противокашлевое средство периферического действия. Оказывает анестезирующее влияние на слизистую оболочку дыхательных путей и некоторое бронхолитическое действие.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов.

Альфа-адреномиметик. При местном применении в виде глазных капель уменьшает отек конъюнктивы, ощущение жжения, раздражения, зуда, болезненности слизистой оболочки глаз, слезотечение.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза клеточных оболочек бактерий.

Средство с бронхолитическим и противовоспалительным действием. Уменьшает проявления бронхоспазма и воспаления в дыхательных путях.

Антибиотик, продуцируемый Fusarium lateritium. Оказывает бактериостатическое действие.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе J02 Острый фарингит:

Лекарственные препараты в России

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    20%

Ампициллин
  • таб.:

    250 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    250 мг, 500 мг, 1000 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    500 мг, 1000 мг, 2 г

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    0.5 г, 0.25 г

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг+125 мг, 250 мг+125 мг, 875 мг+125 мг

Бактериофаг стрептококковый
  • р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим.:

    ~

Бисептол
  • таб.:

    400 мг+80 мг, 100 мг+20 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • poudre pour solution injectable (IM):

    2 g

  • comprimé à sucer:

    0,0525 g+0,003 g+0,0002 g

  • solution pour perfusion:

    400,00 mg+80,00 mg

  • solution buvable:

    2 g

  • solution buvable:

    2 g

Международная классификация болезней МКБ-10