J03 Острый тонзиллит

Язык

- Русский

J03 Острый тонзиллит



Действующие вещества, принадлежащие к группеJ03 Острый тонзиллит:

Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов.

Антисептическое средство для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает бактериостатическое действие.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.

Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

НПВС. Неизбирательно подавляет синтетазы простагландинов.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Антисептическое средство для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Оказывает противомикробное действие.

Антагонист тиамина, подавляет окислительные реакции метаболизма бактерий. Разрушает клеточную оболочку, способствуя гибели микроорганизма, либо нарушает синтез необходимых для размножения микроорганизма веществ.

считается достаточно действенным антисептиком, является производным аммония. Создавая концентрации на цитоплазматической мембране бактериальной клетки, вступает в связь с фосфолипидами оболочки и вызывает нарушения её проницаемости.

При местном применении эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, грибов, вирусов. Обладает противовоспалительным и гемостатическим действием.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями.

НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие.

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий.

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы.

Селективно ингибирует ферментативную систему микроорганизмов, погружается в гидрофобные участки мембран, повышая их проницаемость, что завершается цитолизом. За счет разрыхления мембран микроорганизмов усиливает эффекты антибактериальных средств.

Антисептическое средство из группы оксидантов. Представляет собой комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной.

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис делящихся микроорганизмов. Кислотоустойчив, хорошо всасывается при приеме внутрь.

Стимулирует синтез нуклеиновых кислот, лейкопоэз, антителообразование, фагоцитоз. Ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран, оказывает противовоспалительное действие.

Антисептическое средство. Представляет собой йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, нарушая внутриклеточный синтез белка.

Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь.

Блокирует акцепцию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и останавливает синтез фолата (сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков,.

Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид (стрептоцид) - один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов.

Противомикробное средство, сульфаниламид. Действует бактериостатически.

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза клеточных оболочек бактерий.

Антибиотик, продуцируемый Fusarium lateritium. Оказывает бактериостатическое действие.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Антибактериальное средство. Нарушает биосинтез пептидогликана стенки микробной клетки.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.

Активен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов. Обладает бактериостатическим/бактерицидным эффектом.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе J03 Острый тонзиллит:

Лекарственные препараты в России

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    20%

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    10 мг/мл

Ампициллин
  • таб.:

    250 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    250 мг, 500 мг, 1000 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    500 мг, 1000 мг, 2 г

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    0.5 г, 0.25 г

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг+125 мг, 250 мг+125 мг, 875 мг+125 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • poudre pour solution injectable (IM):

    2 g

  • solution pour perfusion:

    400,00 mg+80,00 mg

  • granulés et solvant pour suspension buvable:

    500,00 mg

  • solution injectable:

    0,5 g

Hexalyse
  • comprimé à sucer:

    5 mg+5 mg+5 mg

Международная классификация болезней МКБ-10