Résumé des caractéristiques du médicament - PARKOPAN

Langue

- Français

PARKOPAN

PARKOPAN - Antiparkinsonien à action anticholinergique centrale et périphérique.

Le médicament PARKOPAN appartient au groupe appelés Antiparkinsoniens anticholinergiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N04AA01

Substance active: TRIHEXYPHÉNIDYLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie) - Parkopan comprimé 2 мг , ЛП-004718 - 28.02.2018


Parkopan

comprimé 2 мг

JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 2 мг

Indications

Indications - PARKOPAN - usage systémique

Maladie de Parkinson

Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

Pharmacodynamique

Antiparkinsonien à action anticholinergique centrale et périphérique. Il estompe le tremblement et l'hypertonie mais n'a que peu d'effet sur l'akinésie.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - PARKOPAN - voie orale

Il a été montré qu'environ 60 % de la dose de trihexyphénidyle administrée sont excrétés dans les urines sous forme métabolisée (dérivés hydroxylés) et que le taux de trihexyphénidyle non métabolisé est trop faible pour être mesuré par les techniques actuelles.

Effets indésirables

Aux doses habituellement utilisées en thérapeutique, des effets indésirables, le plus souvent de type atropinique, peuvent être observés tels que : sécheresse de la bouche, trouble de l'accommodation, hypertonie oculaire, troubles mictionnels et constipation.

En général, ces effets sont plus fréquents chez les personnes âgées qui peuvent présenter hallucination et confusion mentale.

Ont été signalés quelques cas de :

parotidites suppuratives secondaires à la sécheresse de bouche

d'éruptions cutanées

de dilatations du côlon

d'iléus paralytique.

Contre-indications

Glaucome, adénome prostatique et de sensibilité particulière aux anticholinergiques.

Cardiopathie décompensée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les données animales sont insuffisantes pour conclure.

Au cours du 1er trimestre de la grossesse, les données cliniques pour le trihexyphénidyle, à ce jour, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d'une augmentation d'un risque malformatif.

Chez le nouveau-né, un traitement par le trihexyphénidyle en fin de grossesse, peut être responsable d'effets liés à ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de méconium).

Compte tenu de ces données, il est préférable, d'éviter d'utiliser le trihexyphénidyle au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par trihexyphénidyle au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né des effets précédemment décrits.

En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Il est recommandé d'utiliser une autre forme pharmaceutique ne contenant pas d'alcool.

Allaitement

En raison de l'effet atropinique l'allaitement est déconseillé.

Surdosage

En cas de surdosage, il y a apparition de troubles atropiniques avec hallucination et confusion mentale.

Le traitement du surdosage consiste en l'arrêt de la thérapeutique et traitement symptomatique et de soutien.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte

+ Atropine et autres substances atropiniques : (antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1, antispasmodiques atropiniques, autres antiparkinsoniens anticholinergiques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) :

Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.

L'association de deux antiparkinsoniens anticholinergiques doit être évitée dans la mesure où elle ne peut qu'augmenter les effets secondaires sans augmenter l'efficacité thérapeutique.






Analogues du médicament PARKOPAN qui a la même composition

Analogues en Russie

Analogues en France

  • solution injectable:

    10 mg

  • comprimé:

    2 mg, 5 mg

  • solution buvable en gouttes:

    0,400 g

  • gélule à libération prolongée:

    2 mg, 5 mg

  • comprimé:

    2 mg, 5 mg