Résumé des caractéristiques du médicament - Proctosan

Langue

- Français



Proctosan

Le médicament Proctosan appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE) - Proctosan pommade pour application cutanée et rectale 50 мг+50 мг+50 мг+5 мг , П N014392/01 - 09.02.2009

STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE) - Proctosan suppositoire pour l'administration rectale 250 мг+100 мг+100 мг+10 мг , П N014392/02 - 06.02.2009


Proctosan

pommade pour application cutanée et rectale

Proctosan  pommade STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

Dosage : 50 мг+50 мг+50 мг+5 мг, 250 мг+100 мг+100 мг+10 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

При наружном применении мазь наносится на пораженный участок заднего прохода 2 раза/сут. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой и мягкой салфеткой (без мыла).

При ректальном применении мазь при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).

Ректальные суппозитории применяют по 1 суп. 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).

Рекомендуется продолжение применения препарата в течение 8-10 дней после стихания острых явлений.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
ChTADA Arçnaymittel AG
Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany
ALLEMAGNE

Proctosan

suppositoire pour l'administration rectale

Proctosan  suppositoire STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

Dosage : 250 мг+100 мг+100 мг+10 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

При наружном применении мазь наносится на пораженный участок заднего прохода 2 раза/сут. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой и мягкой салфеткой (без мыла).

При ректальном применении мазь при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).

Ректальные суппозитории применяют по 1 суп. 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).

Рекомендуется продолжение применения препарата в течение 8-10 дней после стихания острых явлений.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Amkafarm GmbH
Industriestrasse 8-10, 61191 Rosbach/Rodheim, Germany
ALLEMAGNE
emballage primaire
Amkafarm GmbH
Industriestrasse 8-10, 61191 Rosbach/Rodheim, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Amkafarm GmbH
Industriestrasse 8-10, 61191 Rosbach/Rodheim, Germany
ALLEMAGNE
Fabricant (Contrôle de qualité)
ChTADA Arçnaymittel AG
Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany
ALLEMAGNE




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée et rectale : 250 мг+100 мг+100 мг+10 мг, 50 мг+50 мг+50 мг+5 мг
  • suppositoire pour l'administration rectale : 250 мг+100 мг+100 мг+10 мг





Analogues du médicament Proctosan qui a la même composition

Analogues en Russie

Версатис
  • пластырь:

    700 мг

  • гель д/местн. прим.:

    2%

  • гель д/местн. прим.:

    2%

Лидокаин
  • р-р д/инъекц.:

    10 мг/мл, 20 мг/мл, 100 мг/мл

  • капли глазные:

    2%

  • гель д/местн. прим.:

    5%

  • спрей д/местн. прим.:

    4.6 мг/доза

  • спрей д/местн. и наружн. прим.:

    10%, 4.6 мг/доза

  • гель д/местн. прим.:

    2.5%, 1%

Analogues en France

  • solution injectable à usage dentaire:

    54,000 mg

  • solution injectable:

    10 mg

  • crème pour usage dentaire:

    20 mg

  • crème pour usage dentaire:

    10 mg

  • solution injectable:

    10 mg, 10,0 mg, 10,00 mg, 16,22 mg, 20 mg, 20,0 mg, 5,00 mg, 8,11 mg

  • solution pour pulvérisation buccale:

    5 g

  • emplâtre:

    700 mg (5 % m/m)

  • solution injectable:

    25 mg