Teraligen - L'alimémazine est une phénothiazine à chaîne latérale aliphatique.
Le médicament Teraligen appartient au groupe appelés Phénothiazines
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R06AD01
Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teraligen comprimé pelliculé 10 мг , ЛП-000642 - 28.09.2011
Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teralygen solution injectable (IM) 5 мг/мл , ЛП-004019 - 12.12.2016
Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teralygen comprimé pelliculé 5 мг , ЛСР-003204/07 - 15.10.2007
Teraligen Валента
comprimé pelliculé
Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage : 10 мг, 5 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Fabricant
|
Akçionernoe
obchestvo
"Valenta
Farmaçevtika"
(AO
"Valenta
Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie
|
Teralygen
solution injectable (IM)
Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage : 5 мг/мл
Résumé des caractéristiques du médicament
Применяют внутрь, в/м и в/в.
Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.
Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.
В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.
Fabricant
|
Federalnoe
gosoudarstvennoe
budgetnoe
ouchregdenie
"Naçionalniy
mediçinskiy
issledovatelskiy
çentr
kardiologii"
Ministerstva
zdravoohraneniya
Rossiyskoy
Federaçii
(FGBOu
"NMIÇ
kardiologii"
Minzdrava
Rossii)
121552, g. Moskva, rue Cherepkovskaya 3-ya, d. 15A, str. 24, str. 25, str. 48
Fédération de Russie
|
Teralygen
comprimé pelliculé
Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage : 5 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Применяют внутрь, в/м и в/в.
Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.
Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.
В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.
Fabricant
|
DHG
Farmaçevticheskoe
Zakritoe
Akçionernoe
Obchestvo
s
Odnim
Akçionerom
(DHG
FARMA)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Vietnam
|
emballage primaire
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DHG
Farmaçevticheskoe
Zakritoe
Akçionernoe
Obchestvo
s
Odnim
Akçionerom
(DHG
FARMA)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Vietnam
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emballage secondaire
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Poublichnoe
akçionernoe
obchestvo
"Valenta
Farmaçevtika"
(PAO
"Valenta
Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie
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Fabricant (Contrôle de qualité)
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Poublichnoe
akçionernoe
obchestvo
"Valenta
Farmaçevtika"
(PAO
"Valenta
Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie
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- Adulte : traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires.
- Enfant de plus de 3 ans : traitement de courte durée et de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyperéveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.
L'alimémazine est une phénothiazine à chaîne latérale aliphatique.
L'alimémazine possède des propriétés :
- neuroleptiques et sédatives aux doses usuelles,
- antihistaminiques H1,
- antidopaminergiques
- anticholinergiques (atropiniques) centrales et périphériques
- adrénolytiques (risque d'hypotension orthostatique).
Ces activités sont à l'origine des effets indésirables et elles sont exacerbées en cas de surdosage et chez les sujets polymédicamentés chez qui le risque d'interactions médicamenteuses est accru.
Les données de pharmacocinétique avec l'alimémazine font défaut.
Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés
Le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.
La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.
La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.
Liées aux effets anticholinergiques :
Antécédents personnels ou familiaux de glaucome aigu par fermeture de l'angle iridocornéen,
Troubles urétroprostatiques à risque de rétention urinaire
Autres :
Antécédents d'agranulocytose à d'autres phénothiazines.
Antécédents de syndrome malin des neuroleptiques
Maladie de Parkinson ou syndrome parkinsonien
Ce médicament est généralement déconseillé :
pendant la grossesse ,
en cas d'allaitement .
Grossesse
Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser l'alimémazine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données animales sont insuffisantes pour conclure et les données cliniques sont rassurantes, mais encore limitées.
En cas de traitement en fin de grossesse, tenir compte des propriétés anticholinergiques et sédatives de cette molécule pour la surveillance du nouveau-né.
Allaitement
Le passage de l'alimémazine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, et plus encore des risques d'apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
Les signes et symptômes d'un surdosage en alimémazine résultent d'une exacerbation de ses effets pharmacologiques. Ils incluent : dépression respiratoire, troubles tensionnels, convulsions (surtout chez l'enfant), troubles de la conscience, coma. Des cas d'allongement de l'intervalle QT ont été rapportés lors de surdosage en alimémazine.
Un traitement symptomatique et des mesures de réanimation adaptées seront institués en milieu hospitalier.
Association aux médicaments connus pour allonger l'intervalle QT
La prudence est requise lorsque l'alimémazine est prescrite en association avec des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT, tels que les antiarythmiques (ex: quinidine, disopyramide, procaïnamide, propafénone, amiodarone, sotalol), les antidépresseurs tricycliques (amitriptyline), les antidépresseurs tétracycliques (maprotiline), certains antihistaminiques, les antipsychotiques, certains antipaludiques (quinine et méfloquine), et les médicaments entraînant des troubles électrolytiques (hypokaliémie, hypomagnésémie), une bradycardie. Risque d'augmentation de l'intervalle QT.
Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antihistaminiques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boisson alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.
+ Autres médicaments sédatifs
Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines..
Associations liées à présence d'alcool (380 mg dans 10 ml de sirop)
+ Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique)).
Effet antabuse : chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie.
Eviter la prise de boisson alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ LITHIUM
Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium.
Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
+ TOPIQUES GASTRO-INTESTINAUX, ANTIACIDES ET ADSORBANTS
Diminution de l'absorption de l'alimémazine. Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de l'alimémazine (plus de 2 heures, si possible).
Associations à prendre en compte
+ Autres médicaments sédatifs, HYPNOTIQUES, OU dépresseurs du système nerveux central (certains antidépresseurs sedatifs : amitriptyline, doxepine, mianserine, mirtazapine, trimipramine barbituriques, benzodiazepines et apparentes tels que zolpidem ou zopiclone, autres anxiolytiques, antihypertenseurs centraux, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs, traitements de substitution), autres antihistamiques sédatifs, neuroleptiques, baclofène, thalidomide)
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
+ ATROPINE ET AUTRES SUBSTANCES ANTICHOLINERGIQUES (antidepresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phenothiaziniques, antihistaminiques H1 atropiniques, clozapine)
Addition des effets indésirables anticholinergiques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
+ DAPOXÉTINE
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
+ MÉDICAMENTS ABAISSANT LA PRESSION ARTÉRIELLE
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique
+ AUTRES MÉDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL ÉPILEPTOGÈNE (antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), méfloquine, chloroquine, fluoroquinolones, bupropion, tramadol)
Risque accru de convulsions.
+ BÊTA-BLOQUANTS DANS L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
+ ORLISTAT
Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par Orlistat.
Analogues en Russie
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 5 мг
р-р д/в/м введ.:
5 мг/мл
Analogues en France
sirop:
0,040 g
comprimé pelliculé:
5,000 mg
solution injectable:
5,00 mg
solution buvable en gouttes:
4 g
sirop:
0,0500 g