Résumé des caractéristiques du médicament - Teraligen

Langue

- Français

Teraligen

Teraligen - L'alimémazine est une phénothiazine à chaîne latérale aliphatique.

Le médicament Teraligen appartient au groupe appelés Phénothiazines

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R06AD01

Substance active: ALIMÉMAZINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teraligen comprimé pelliculé 10 мг , ЛП-000642 - 28.09.2011

Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teralygen solution injectable (IM) 5 мг/мл , ЛП-004019 - 12.12.2016

Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Teralygen comprimé pelliculé 5 мг , ЛСР-003204/07 - 15.10.2007


Teraligen Валента

comprimé pelliculé

Teraligen Валента comprimé Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Dosage : 10 мг, 5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament



Malheureusement, il n'y a pas d'informations disponibles sur ce médicament.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Akçionernoe obchestvo "Valenta Farmaçevtika" (AO "Valenta Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie

Teralygen

solution injectable (IM)

Teralygen  solution Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Dosage : 5 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Применяют внутрь, в/м и в/в.

Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.

Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.

В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Federalnoe gosoudarstvennoe budgetnoe ouchregdenie "Naçionalniy mediçinskiy issledovatelskiy çentr kardiologii" Ministerstva zdravoohraneniya Rossiyskoy Federaçii (FGBOu "NMIÇ kardiologii" Minzdrava Rossii)
121552, g. Moskva, rue Cherepkovskaya 3-ya, d. 15A, str. 24, str. 25, str. 48
Fédération de Russie

Teralygen

comprimé pelliculé

Teralygen  comprimé Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Valenta Pharm (Fédération de Russie)

Dosage : 5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Применяют внутрь, в/м и в/в.

Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.

Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.

В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
DHG Farmaçevticheskoe Zakritoe Akçionernoe Obchestvo s Odnim Akçionerom (DHG FARMA)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Vietnam
emballage primaire
DHG Farmaçevticheskoe Zakritoe Akçionernoe Obchestvo s Odnim Akçionerom (DHG FARMA)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Vietnam
emballage secondaire
Poublichnoe akçionernoe obchestvo "Valenta Farmaçevtika" (PAO "Valenta Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Poublichnoe akçionernoe obchestvo "Valenta Farmaçevtika" (PAO "Valenta Farm")
141101, Moskovskaya obl., g. Chelkovo, rue Fabrichnaya, d. 2
Fédération de Russie






Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 10 мг, 5 мг
  • solution injectable (IM) : 5 мг/мл

Indications

Indications - Teraligen - usage systémique

- Adulte : traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires.

- Enfant de plus de 3 ans : traitement de courte durée et de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyperéveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.

Pharmacodynamique

L'alimémazine est une phénothiazine à chaîne latérale aliphatique.

L'alimémazine possède des propriétés :

- neuroleptiques et sédatives aux doses usuelles,

- antihistaminiques H1,

- antidopaminergiques

- anticholinergiques (atropiniques) centrales et périphériques

- adrénolytiques (risque d'hypotension orthostatique).

Ces activités sont à l'origine des effets indésirables et elles sont exacerbées en cas de surdosage et chez les sujets polymédicamentés chez qui le risque d'interactions médicamenteuses est accru.

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Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Teraligen - usage parentéral

Les données de pharmacocinétique avec l'alimémazine font défaut.

Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés

Le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines.

La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne.

La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution.

Contre-indications

Liées aux effets anticholinergiques :

Antécédents personnels ou familiaux de glaucome aigu par fermeture de l'angle iridocornéen,

Troubles urétroprostatiques à risque de rétention urinaire

Autres :

Antécédents d'agranulocytose à d'autres phénothiazines.

Antécédents de syndrome malin des neuroleptiques

Maladie de Parkinson ou syndrome parkinsonien

Ce médicament est généralement déconseillé :

pendant la grossesse ,

en cas d'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser l'alimémazine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

En effet, les données animales sont insuffisantes pour conclure et les données cliniques sont rassurantes, mais encore limitées.

En cas de traitement en fin de grossesse, tenir compte des propriétés anticholinergiques et sédatives de cette molécule pour la surveillance du nouveau-né.

Allaitement

Le passage de l'alimémazine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, et plus encore des risques d'apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.

Surdosage

Les signes et symptômes d'un surdosage en alimémazine résultent d'une exacerbation de ses effets pharmacologiques. Ils incluent : dépression respiratoire, troubles tensionnels, convulsions (surtout chez l'enfant), troubles de la conscience, coma. Des cas d'allongement de l'intervalle QT ont été rapportés lors de surdosage en alimémazine.

Un traitement symptomatique et des mesures de réanimation adaptées seront institués en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Association aux médicaments connus pour allonger l'intervalle QT

La prudence est requise lorsque l'alimémazine est prescrite en association avec des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT, tels que les antiarythmiques (ex: quinidine, disopyramide, procaïnamide, propafénone, amiodarone, sotalol), les antidépresseurs tricycliques (amitriptyline), les antidépresseurs tétracycliques (maprotiline), certains antihistaminiques, les antipsychotiques, certains antipaludiques (quinine et méfloquine), et les médicaments entraînant des troubles électrolytiques (hypokaliémie, hypomagnésémie), une bradycardie. Risque d'augmentation de l'intervalle QT.

Associations déconseillées

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antihistaminiques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boisson alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.

+ Autres médicaments sédatifs

Majoration de la dépression centrale.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines..

Associations liées à présence d'alcool (380 mg dans 10 ml de sirop)

+ Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique)).

Effet antabuse : chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie.

Eviter la prise de boisson alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ LITHIUM

Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium.

Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.

+ TOPIQUES GASTRO-INTESTINAUX, ANTIACIDES ET ADSORBANTS

Diminution de l'absorption de l'alimémazine. Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de l'alimémazine (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

+ Autres médicaments sédatifs, HYPNOTIQUES, OU dépresseurs du système nerveux central (certains antidépresseurs sedatifs : amitriptyline, doxepine, mianserine, mirtazapine, trimipramine barbituriques, benzodiazepines et apparentes tels que zolpidem ou zopiclone, autres anxiolytiques, antihypertenseurs centraux, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs, traitements de substitution), autres antihistamiques sédatifs, neuroleptiques, baclofène, thalidomide)

Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

+ ATROPINE ET AUTRES SUBSTANCES ANTICHOLINERGIQUES (antidepresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phenothiaziniques, antihistaminiques H1 atropiniques, clozapine)

Addition des effets indésirables anticholinergiques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.

+ DAPOXÉTINE

Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.

+ MÉDICAMENTS ABAISSANT LA PRESSION ARTÉRIELLE

Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique

+ AUTRES MÉDICAMENTS ABAISSANT LE SEUIL ÉPILEPTOGÈNE (antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), méfloquine, chloroquine, fluoroquinolones, bupropion, tramadol)

Risque accru de convulsions.

+ BÊTA-BLOQUANTS DANS L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

+ ORLISTAT

Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par Orlistat.






Analogues du médicament Teraligen qui a la même composition

Analogues en Russie

Тералиджен
  • таб., покр. плен. обол.:

    10 мг, 5 мг

  • р-р д/в/м введ.:

    5 мг/мл

Analogues en France

  • sirop:

    0,040 g

  • comprimé pelliculé:

    5,000 mg

  • solution injectable:

    5,00 mg

  • solution buvable en gouttes:

    4 g

  • sirop:

    0,0500 g