Тералиджен - Антипсихотическое средство (нейролептик).
Лекарственный препарат Тералиджен относится к группе Производные фенотиазина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AD01
АО "Валента Фарм" (Россия) - Тералиджен таб., покр. плен. обол. 10 мг , ЛП-000642 - 28.09.2011
АО "Валента Фарм" (Россия) - Тералиджен р-р д/в/м введ. 5 мг/мл , ЛП-004019 - 12.12.2016
АО "Валента Фарм" (Россия) - Тералиджен таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛСР-003204/07 - 15.10.2007
Тералиджен Валента
таб., покр. плен. обол.
АО "Валента Фарм" (Россия)
Дозировка : 10 мг, 5 мг
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"Валента
Фармацевтика"
(АО
"Валента
Фарм")
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Россия
|
Тералиджен
р-р д/в/м введ.
АО "Валента Фарм" (Россия)
Дозировка : 5 мг/мл
Инструкция по применению
Применяют внутрь, в/м и в/в.
Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.
Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.
В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.
Производитель (Все стадии производства)
|
Федеральное
государственное
бюджетное
учреждение
"Национальный
медицинский
исследовательский
центр
кардиологии"
Министерства
здравоохранения
Российской
Федерации
(ФГБУ
"НМИЦ
кардиологии"
Минздрава
России)
121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48
Россия
|
Тералиджен
таб., покр. плен. обол.
АО "Валента Фарм" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Применяют внутрь, в/м и в/в.
Внутрь назначают взрослым в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства по 10-40 мг/сут; детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема. В острых случаях и в психиатрической практике взрослым назначают до 100-400 мг/сут.
Максимальная доза: для взрослых - 500 мг/сут, для пожилых пациентов - 200 мг/сут.
В/м вводят в виде 0.5% раствора. Для в/в капельного введения начальная доза - 25 мг с последующим повышением до 75-100 мг.
Производитель готовой лекарственной формы
|
ДХГ
Фармацевтическое
Закрытое
Акционерное
Общество
с
Одним
Акционером
(ДХГ
ФАРМА)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Вьетнам
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
ДХГ
Фармацевтическое
Закрытое
Акционерное
Общество
с
Одним
Акционером
(ДХГ
ФАРМА)
Lot B2-B3, Tan Phu Thanh Industrial Zone - Phase I, Chau Thanh A District, Hau Giang Province, Vietnam
Вьетнам
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Публичное
акционерное
общество
"Валента
Фармацевтика"
(ПАО
"Валента
Фарм")
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Публичное
акционерное
общество
"Валента
Фармацевтика"
(ПАО
"Валента
Фарм")
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
Россия
|
Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза; аллергические реакции.
Антипсихотическое средство (нейролептик). По химической структуре близок к дипразину и левомепромазину. От дипразина отличается наличием дополнительной метиленовой группы (СН2) в боковой цепи, а от левомепромазина - отсутствием группы ОСН3 в положении 2 фенотиазинового ядра. Фармакологически занимает промежуточное место между дипразином, являющимся антигистаминным препаратом с седативной активностью, и нейролептиком аминазином. Более активен по антигистаминному и седативному действию, чем дипразин, и обладает свойствами, характерными для аминазина и других фенотиазиновых нейролептиков. По сравнению с аминазином оказывает менее выраженное адреноблокирующее действие; обладает слабой антихолинергической активностью. Алимемазин является антипсихотическим средством с умеренной активностью. При выраженных психозах относительно малоэффективен; действует преимущественно как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется, главным образом, при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие сосудистых, травматических, соматогенных, инфекционных нарушений функций ЦНС и при нейровегетативных расстройствах. Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории. В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют также при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью.
Быстро и полностью всасывается, Tmax в плазме— 1–2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы— 20–30%, T1/2— 3,5–4 ч. Выводится почками— 70–80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта— через 15–20 мин, длительность действия— 6–8 ч.
Со стороны нервной системы: экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор), угнетение ЦНС.
Редко: мышечная релаксация, сухость во рту, повышение вязкости бронхиального секрета, нарушение аккомодации, запоры, задержка мочеиспускания, сонливость, гипотермия, агранулоцитоз.
— закрытоугольная глаукома;
— гиперплазия предстательной железы;
— тяжелые заболевания печени;
— тяжелые заболевания почек;
— паркинсонизм;
— миастения;
— синдром Рейе;
— одновременное применение ингибиторов МАО;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 7 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при хроническом алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда, при обструкции шейки мочевого пузыря, предрасположенности к задержке мочи, при эпилепсии, открытоугольной глаукоме, желтухе, угнетении функции костного мозга, артериальной гипотензии.
При беременности и в период лактации применение алимемазина не рекомендуется.
Внутрь назначают в качестве успокаивающего, противоаллергического, противозудного средства детям - по 7.5-25 мг/сут в 3-4 приема.
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 года, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда.
Противопоказание: тяжелые заболевания почек.
Противопоказание: тяжелые заболевания печени.
Симптомы: угнетение сознания, усиление побочных реакций.
Лечение: симптоматическое.
Алимемазин усиливает действие опиоидных анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептики) лекарственных средств, а также лекарственных средств для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств. Следует корректировать дозу алимемазина при одновременном применении с вышеупомянутыми лекарственными средствами.
При одновременном применении алимемазина с производными амфетамина, м-холиномиметиками, эфедрином, гуанетидином, леводопой, допамином ослабляется действие последних.
При одновременном применении алимемазина с этанолом и лекарственными средствами, подавляющими ЦНС, наблюдается угнетение ЦНС.
При одновременном применении алимемазина с противоэпилептическими лекарственными средствами и барбитуратами снижается порог судорожной готовности (требуется коррекция дозы препарата).
При одновременном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами повышается концентрация последних в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).
При одновременном применении алимемазина с бромокриптином ослабевает действие последнего и повышается концентрация пролактина в сыворотке крови.
При одновременном применении алимемазина с трициклическими антидепрессантами и антихолинергическими лекарственными средствами происходит усиление м-холиноблокирующей активности алимемазина.
При одновременном применении алимемазина с ингибиторами МАО и производными фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипертензии и экстрапирамидных расстройств (одновременное применение не рекомендуется).
При одновременном применении алимемазина с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
При одновременном применении алимемазина с гепатотоксическими лекарственными средствами усиливаются проявления гепатотоксичности препарата.
При длительном лечении следует систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых лекарственных средств.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.
В период лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.
В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 5 мг
р-р д/в/м введ.:
5 мг/мл
Аналоги во Франции
sirop:
0,040 g
comprimé pelliculé:
5,000 mg
solution injectable:
5,00 mg
solution buvable en gouttes:
4 g
sirop:
0,0500 g