Résumé des caractéristiques du médicament - TROMBOMAG
Langue
-
Français
Langue
-
Français
Le médicament TROMBOMAG appartient au groupe appelés Salicylés
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B01AC30
АО "Нижфарм" (Fédération de Russie) - Trombomag comprimé pelliculé 150 мг+30.39 мг , ЛП-003550 - 01.04.2016
Trombomag
comprimé pelliculé
АО "Нижфарм" (Fédération de Russie)
Dosage : 150 мг+30.39 мг, 75 мг+15.2 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат принимают внутрь, через 1-2 ч после еды, 1 раз/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Препарат предназначен для длительного применения. Продолжительность лечения определяется врачом.
Для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) назначают по 1 таб. препарата, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таб. препарата, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75 мг 1 раз/сут.
Для профилактики повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов назначают по 1 таб. препарата, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут.
Для профилактики тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) назначают по 1 таб. препарата, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут.
При нестабильной стенокардии назначают по 1 таб. препарата, содержащего ацетилсалициловую кислоту в дозе 75-150 мг 1 раз/сут.
При пропуске одной или нескольких доз препарата необходимо принять пропущенную дозу препарата сразу, как только пациент вспомнит об этом. Во избежание удвоения дозы не следует принимать пропущенную таблетку, если приближается время приема очередной дозы.
Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.
Особенности действия препарата при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.
|
Fabricant
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Hemofarm"
(OOO
"Hemofarm")
249030, Kalougskaya oblast, Obninsk, Kievskoe chosse, d. 62
Fédération de Russie
|
|
emballage primaire
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Hemofarm"
(OOO
"Hemofarm")
249030, Kalougskaya oblast, Obninsk, Kievskoe chosse, d. 62
Fédération de Russie
|
|
emballage secondaire
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Hemofarm"
(OOO
"Hemofarm")
249030, Kalougskaya oblast, Obninsk, Kievskoe chosse, d. 62
Fédération de Russie
|
|
Fabricant (Contrôle de qualité)
|
Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Hemofarm"
(OOO
"Hemofarm")
249030, Kalougskaya oblast, Obninsk, Kievskoe chosse, d. 62
Fédération de Russie
|
Analogues en Russie
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг
таб.:
100 мг, 500 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 300 мг, 50 мг
таб.:
500 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
500 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
100 мг, 300 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг, 300 мг, 50 мг
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
100 мг, 300 мг
таб.:
0.5 г
Analogues en France
capsule molle:
75 mg
comprimé à croquer:
500 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
100 mg, 150 mg, 160 mg, 75 mg
comprimé effervescent:
324 mg
poudre pour solution buvable:
100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
1 g, 500 mg
comprimé:
500 mg
comprimé enrobé:
500 mg
comprimé effervescent:
1000 mg, 400 mg, 500 mg
poudre pour solution buvable:
100 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg, 500,00 mg
gélule:
325 mg
comprimé à croquer:
500 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
100 mg, 300,00 mg, 500 mg
comprimé pour solution buvable:
0,330 g, 100 mg, 500 mg
comprimé:
500 mg
Русский