Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) - Представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).
Лекарственный препарат Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческий
ООО "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛСР-002313/10 - 22.03.2010
АО НПО "Микроген" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛС-001547 - 01.02.2012
ООО "Иммуно-Гем" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛС-001690 - 21.10.2011
Иммуноглобулиновый комплексный препарат
лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг
ООО "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг
АО НПО "Микроген" (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг
ООО "Иммуно-Гем" (Россия)
— комплексное лечение острых кишечных инфекций, вызванных энтеробактериями, у детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет.
Представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Технология получения препарата предусматривает 2 специальные стадии инактивации возможно присутствующих вирусов.
Действующим началом препарата являются иммунологически активная фракция белков сыворотки крови человека, содержащая иммуноглобулины классов G, А, М. Иммуноглобулины имеют высокий титр антител против широкого спектра вирусов и бактерий одной специфичности, но различного класса, что обеспечивает эффективное лечебное действие препарата.
После перорального применения препарат оказывает местное действие в просвете тонкого и толстого кишечника, блокируя рецепторы микробных клеток, тем самым уменьшая адсорбцию микробов на клетках эпителия слизистой кишечника и угнетая размножение адсорбированных микробных клеток, ослабляя или предотвращая развитие инфекционного процесса.
КИП представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Технология получения препарата предусматривает две специальные стадии инактивации возможно присутствующих вирусов.
Действующим началом препарата является иммунологически активная фракция белков сыворотки крови человека, содержащая иммуноглобулины классов G, А, М. Иммуноглобулины имеют высокий титр антител против широкого спектра вирусов и бактерий различного класса, что обеспечивает эффективное лечебное действие препарата.
После перорального применения КИП оказывает местное действие в просвете тонкой и толстой кишки, блокируя рецепторы микробных клеток, тем самым уменьшая адсорбцию микробов на клетках эпителия слизистой оболочки кишечника и угнетая размножение адсорбированных микробных клеток, ослабляя или предотвращая развитие инфекционного процесса.
При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня.
Реакция на введение обычно отсутствует. Иногда, у лиц с повышенной аллергизацией, могут возникать местные реакции в виде локальных полиморфных высыпаний на коже. В случае появления кожной сыпи назначают антигистаминные препараты.
— аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактический шок) на иммуноглобулин или другие препараты крови человека (в т.ч. в анамнезе).
Исследований по применению препарата у женщин во время беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому КИП беременным и кормящим назначают с осторожностью, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применяется у детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет по показаниям.
Периодический контроль функции почек и диуреза особенно важен у больных с повышенным риском развития острой почечной недостаточности. Контроль функции почек, включая измерения азота мочевины в крови и сывороточного креатинина, должен быть проведен до начала лечения иммуноглобулином и осуществляться в процессе лечения. При нарушении функции почек следует рассмотреть вопрос о прекращении дальнейшего лечения. У больных с риском развития нарушения функции почек оправдано введение иммуноглобулина в дозе менее 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин).
Симптомы передозировки не описаны.
Нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами не отмечено.
Возможно применение в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и бактериофагами.
Меры предосторожности при применении
Препарат нельзя применять при нарушении целостности или отсутствии маркировки флакона, при наличии грубых посторонних включений, при изменении физических свойств препарата, при нарушении температурного режима хранения.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата (при ее развитии).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на управление транспортными средствами, а также деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
р-р д/инфузий:
25 мл, 50 мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
2.5 г
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
р-р д/в/в введ.:
1 г/20 мл, 5 г/100 мл, 2.5 г/50 мл, 10 г/200 мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
50 мг/мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
р-р д/инфузий:
50 мг/мл
Аналоги во Франции
solution pour perfusion:
50 mg
solution injectable:
200 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
50 mg
solution pour perfusion:
100 mg, 50 mg
poudre et solvant pour solution pour perfusion:
50 mg
solution injectable:
165 mg correspondant à une quantité totale en protéines