Инструкция по применению - Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)

Язык

- Русский

Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)

Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) - Представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Лекарственный препарат Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческий

Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛСР-002313/10 - 22.03.2010

АО НПО "Микроген" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛС-001547 - 01.02.2012

ООО "Иммуно-Гем" (Россия) - Иммуноглобулиновый комплексный препарат лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг , ЛС-001690 - 21.10.2011


Иммуноглобулиновый комплексный препарат

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг

ООО "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ" (Россия)

Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг

АО НПО "Микроген" (Россия)

Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг

ООО "Иммуно-Гем" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 300 мг

Дозировка

После вскрытия во флакон добавляют 5 мл (1/2 ст. ложки) кипяченой воды комнатной температуры. Препарат растворяют при легком встряхивании.
Применяют внутрь по 1-2 дозе (флакону) 2-3 раза в сутки в зависимости от возраста пациента и тяжести заболевания за 30 минут до еды в течение 5 суток. При необходимости курс лечения повторяют.
Препарат нельзя применять при отсутствии на флаконе этикетки или наличии на ней неполных сведений, а также при наличии трещин на флаконах.

Показания к применению

— комплексное лечение острых кишечных инфекций, вызванных энтеробактериями, у детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет.

Фармакодинамика

Представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Технология получения препарата предусматривает 2 специальные стадии инактивации возможно присутствующих вирусов.

Действующим началом препарата являются иммунологически активная фракция белков сыворотки крови человека, содержащая иммуноглобулины классов G, А, М. Иммуноглобулины имеют высокий титр антител против широкого спектра вирусов и бактерий одной специфичности, но различного класса, что обеспечивает эффективное лечебное действие препарата.

После перорального применения препарат оказывает местное действие в просвете тонкого и толстого кишечника, блокируя рецепторы микробных клеток, тем самым уменьшая адсорбцию микробов на клетках эпителия слизистой кишечника и угнетая размножение адсорбированных микробных клеток, ослабляя или предотвращая развитие инфекционного процесса.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

КИП представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови человека, проверенной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2, антител к вирусу гепатита С (HCV) и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Технология получения препарата предусматривает две специальные стадии инактивации возможно присутствующих вирусов.

Действующим началом препарата является иммунологически активная фракция белков сыворотки крови человека, содержащая иммуноглобулины классов G, А, М. Иммуноглобулины имеют высокий титр антител против широкого спектра вирусов и бактерий различного класса, что обеспечивает эффективное лечебное действие препарата.

После перорального применения КИП оказывает местное действие в просвете тонкой и толстой кишки, блокируя рецепторы микробных клеток, тем самым уменьшая адсорбцию микробов на клетках эпителия слизистой оболочки кишечника и угнетая размножение адсорбированных микробных клеток, ослабляя или предотвращая развитие инфекционного процесса.

Фармакокинетика

При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией - 32 дня.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) в зависимости от пути введения

Побочные действия

Реакция на введение обычно отсутствует. Иногда, у лиц с повышенной аллергизацией, могут возникать местные реакции в виде локальных полиморфных высыпаний на коже. В случае появления кожной сыпи назначают антигистаминные препараты.

Противопоказания

— аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактический шок) на иммуноглобулин или другие препараты крови человека (в т.ч. в анамнезе).

Беременность и Лактация

Исследований по применению препарата у женщин во время беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому КИП беременным и кормящим назначают с осторожностью, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Применение у детей

Применяется у детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет по показаниям.

При нарушении функции почек

Периодический контроль функции почек и диуреза особенно важен у больных с повышенным риском развития острой почечной недостаточности. Контроль функции почек, включая измерения азота мочевины в крови и сывороточного креатинина, должен быть проведен до начала лечения иммуноглобулином и осуществляться в процессе лечения. При нарушении функции почек следует рассмотреть вопрос о прекращении дальнейшего лечения. У больных с риском развития нарушения функции почек оправдано введение иммуноглобулина в дозе менее 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин).

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами не отмечено.

Возможно применение в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и бактериофагами.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Препарат нельзя применять при нарушении целостности или отсутствии маркировки флакона, при наличии грубых посторонних включений, при изменении физических свойств препарата, при нарушении температурного режима хранения.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата (при ее развитии).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на управление транспортными средствами, а также деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.






Аналоги препарата Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/инфузий:

    25 мл, 50 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    2.5 г

  • р-р д/инфузий:

    50 мг/мл

  • р-р д/в/в введ.:

    1 г/20 мл, 5 г/100 мл, 2.5 г/50 мл, 10 г/200 мл

  • р-р д/инфузий:

    50 мг/мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    50 мг/мл

  • р-р д/инфузий:

    50 мг/мл

Аналоги во Франции

  • solution pour perfusion:

    50 mg

  • solution injectable:

    200 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    50 mg

  • solution pour perfusion:

    100 mg, 50 mg

  • poudre et solvant pour solution pour perfusion:

    50 mg

  • solution injectable:

    165 mg correspondant à une quantité totale en protéines