Инструкция по применению - Индометацин

Язык

- Русский

Индометацин

Индометацин - Препарат из группы НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное действие.

Лекарственный препарат Индометацин относится к группе Производные индолуксусной кислоты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M02AA23

Действующее вещество: Индометацин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь) - Индометацин мазь д/наружн. прим. 100 мг/г , ЛП-000553 - 14.07.2011

ДАНСОН-БГ (БОЛГАРИЯ) - Индометацин мазь д/наружн. прим. 10% , ЛП-002705 - 13.11.2014

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ) - Индометацин суппозитории ректальн. 100 мг , П N008968 - 10.06.2011

Показать все >>>

Индометацин ДС

мазь д/наружн. прим.

Индометацин ДС мазь ДАНСОН-БГ (БОЛГАРИЯ)

ДАНСОН-БГ (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 10%

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ВЕТПРОМ АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Индометацин Софарма

суппозитории ректальн.

Индометацин Софарма суппозитории АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 100 мг, 50 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Индометацин -Биосинтез

суппозитории ректальн.

Индометацин -Биосинтез суппозитории ОАО "Биосинтез" (Россия)

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Дозировка : 100 мг, 50 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ОАО "Биосинтез"
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4
Россия

Индометацин Софарма

мазь д/наружн. прим.

Индометацин Софарма мазь АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 10%

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Индометацин Софарма

таб., покр. кишечнораствор. обол.

Индометацин Софарма таблетки АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 25 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Индометацин 50 Берлин-Хеми

суппозитории ректальн.

Индометацин 50 Берлин-Хеми суппозитории ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)

ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)

Дозировка : 50 мг

Инструкция по применению

Ректально (вводят в прямую кишку). Перед применением суппозитория рекомендуется освободить кишечник.

Взрослым суппозитории 100 мг по 1 свече 1 раз/сут; суппозитории 50 мг по 1 свече 1-3 раза/сут.

Во время приступа подагры до 200 мг/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Берлин-Хеми АГ
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ

Индометацин

суппозитории ректальн.

Индометацин  суппозитории ООО "Фармаприм" (Республика Молдова)

ООО "Фармаприм" (Республика Молдова)

Дозировка : 50 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ООО "Фармаприм"
5 Crinilor str., s. Porumbeni, r.Criuleni, MD-4829, Republic of Moldova
Республика Молдова

Индометацин

суппозитории ректальн.

Индометацин  суппозитории ОАО "Биосинтез" (Россия)

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Дозировка : 100 мг, 50 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для взрослых при приеме внутрь начальная доза - по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу увеличивают до 50 мг 3 раза/сут. Лекарственные формы пролонгированного действия применяют 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза: 200 мг.

При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении суточная доза не должна превышать 75 мг. Принимают после еды.

Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Продолжительность в/м введения - 7-14 дней. Затем индометацин применяют внутрь или ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. Для поддерживающего лечения применяют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь.

Для местного применения в офтальмологии доза частота и длительность применения определяются индивидуально.

Наружно применяют 2 раза/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ПАО "Биосинтез"
440033, Россия, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4
Россия

Индометацин

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)

Индометацин

гель д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

Балканфарма - Троян АД (БОЛГАРИЯ)

Индометацин -Биосинтез

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Индометацин -Биосинтез

таб., покр. обол. 100 мг, 50 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Индометацин -Акри

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия)

Индометацин

таб., покр. кишечнораствор. обол. 100 мг, 50 мг

ООО "Атолл" (Россия)

Индометацин

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ООО "Атолл" (Россия)

Индометацин

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Индометацин 100 Берлин-Хеми

суппозитории ректальн. 100 мг, 50 мг

ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)

Индометацин

мазь д/наружн. прим. 100 мг, 50 мг

ОАО "Муромский приборостроительный завод" (Россия)

Индометацин -Биосинтез

таб., покр. обол. 100 мг, 50 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Индометацин -Альтфарм

суппозитории ректальн. 100 мг, 50 мг

ООО "Альтфарм" (Россия)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • мазь д/наружн. прим. : 10%, 100 мг/г
  • суппозитории ректальн. : 100 мг, 50 мг
  • гель д/наружн. прим. : 10%, 5%
  • таб., покр. обол. : 0.025 г, 25 мг
  • таб., покр. кишечнораствор. обол. : 25 мг

Дозировка

Гель втирают тонким слоем в кожу болезненых участков тела: 5% - 3-4 раза/сут; 10% - 2-3 раза/сут. Разовая доза для взрослых составляет 4-5 см выдавленного из тюбика геля, а для детей старше 14 лет - 2-2.5 см. Суточная доза не должна превышать 20 см 5% геля или 15 см 10% геля для взрослых и 10 см 5% геля или 7.5 см 10% геля для детей.

Показания к применению

Для системного применения: суставной синдром (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и суставов, ревматизм, диффузные болезни соединительной ткани, дисменорея. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите.

Для местного применения: профилактика воспалительного процесса при хирургических вмешательствах по поводу катаракты и на переднем сегменте глаза, ингибирование миоза во время операции.

Для наружного применения: суставной синдром (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и суставов.

Фармакодинамика

Препарат из группы НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное действие. Подавляет активность провоспалительных факторов, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетая циклоксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (Pg) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера (в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений; при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны).

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При введении внутрь и парентерально способствует ослаблению болевого синдрома, особенно болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект развивается к концу первой недели лечения.

При местном применении устраняет боль, уменьшает отек и эритему.

При наружном применении, кроме того, способствует уменьшению утренней скованности, увеличению объема движений.

Фармакокинетика

После приема внутрь индометацин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2 ч. Метаболизируется в печени. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Индометацин определяется в плазме крови в виде неизмененного вещества и несвязанных метаболитов - дезметильного, десбензоильного, дезметил-дезбензоильного.

T1/2 составляет около 4.5 ч. Выводится с мочой - 60% в виде неизмененного вещества и метаболитов, и с калом - 33% главным образом в виде метаболитов.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Индометацин в зависимости от пути введения

Абсорбция— быстрая. Биодоступность при ректальном пути введения— 80–90%. Связывание с белками плазмы— 90%, T1/2— 4–9 ч. Метаболизируется в основном в печени. 30% препарата выводится в неизмененном виде. 70% выводится почками, 30%— через ЖКТ. Не удаляется при диализе. Проникает в грудное молоко.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, рвота, боли и неприятные ощущения в животе, запор или диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ; редко - стриктуры кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотечение из сигмовидной кишки или из дивертикула, желтуха, гепатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, депрессия, чувство усталости; редко - тревога, обморок, сонливость, судороги, периферическая невропатия, мышечная слабость, непроизвольные мышечные движения, нарушения сна, психические расстройства (деперсонализация, психотические эпизоды), парестезии, дизартрия, паркинсонизм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, повышение АД, тахикардия, боли в грудной клетке, аритмия, пальпитация, артериальная гипотензия, застойная сердечная недостаточность, гематурия.

Аллергические реакции: редко - зуд, крапивница, ангиит, узловатая эритема, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выпадение волос, острый респираторный дистресс, резкое падение АД, анафилактические реакции, ангионевротический отек, диспноэ, бронхиальная астма, отек легких.

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, петехии или экхимозы, пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, синдром ДВС.

Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, орбитальные и периорбитальные боли, тиннит, нарушения слуха, глухота.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, нарушения функции почек почечная недостаточность.

Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.

Прочие: редко - вагинальное кровотечение, приливы, повышенное потоотделение, носовое кровотечение, увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия.

Местные реакции: в месте в/м введения в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса; при ректальном применении возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, обострение хронического колита.

При наружном применении: зуд, покраснение, сыпь в месте аппликации.

Противопоказания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— язвенный колит;

— кровотечение (внутричерепное, желудочно-кишечное);

— врожденные пороки сердца (коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тетрада Фалло);

— сердечная недостаточность;

— артериальная гипертензия;

— нарушение цветового зрения;

— заболевание зрительного нерва;

— цирроз печени с портальной гипертензией;

— печеночная недостаточность;

— бронхиальная астма;

— гемофилия, гипокоагуляция, другие заболевания крови;

— хроническая почечная недостаточность;

— снижение слуха;

— патология вестибулярного аппарата;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— проктит, геморрой;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к индометацину и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая" астма.

С осторожностью: при гипербилирубинемии, тромбоцитопении, эпилепсии, паркинсонизме, депрессии, а также у пациентов пожилого возраста.

Беременность и Лактация

Индометацин противопоказан в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности, а также в период лактации (грудного вскармливания) применение не рекомендуется.

Индометацин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Применение у детей

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

При нарушении функции почек

Препарат противопоказан к применению при хронической почечной недостаточности.

Во время лечения необходим контроль функционального состояния почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Препарат противопоказан к применению у пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией, а также при печеночной недостаточности.

Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, интенсивная головная боль, головокружение, дезориентация, сонливость, онемение, парестезии и судороги.

Лечение: очистить желудок, вызвать рвоту (сиропом ипекакуаны), промывание желудка в случае отсутствия рвоты, затем назначить 25–50мг активированного угля. Может потребоваться назначение антацидных препаратов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индометацин снижает эффективность урикозурических препаратов, гипотензивных и мочегонных средств (салуретиков); усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, эстрогенов, других НПВС; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

Совместное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов.

Этанол, колхицин, ГКС - повышают риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями.

Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата, дигоксина и пенициллинов (блокада канальцевой секреции).

Циклоспорин, препараты золота повышают нефротоксичность индометацина.

Цефамандол, цефоперазон, вальпроевая кислота повышают риск развития гипопротромбинемии и опасность кровотечений.

Потенцирует токсическое действие зидовудина.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в анамнезе, при диспептических симптомах в момент применения, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии.

При указаниях в анамнезе на аллергические реакции к НПВС применяют только в неотложных случаях.

В период лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

Не рекомендуется одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.

Не следует применять индометацин одновременно с дифлунизалом.

При одновременном применении индометацина с препаратами лития следует иметь в виду возможность появления симптомов токсического действия лития.

При местном применении не следует наносить на раневую поверхность кожи, а также избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.






Аналоги препарата Индометацин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Индоколлир
  • капли глазные:

    0.1%

Индометацин
  • таб., покр. обол.:

    0.025 г, 25 мг

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    25 мг

  • гель д/наружн. прим.:

    10%, 5%

  • суппозитории ректальн.:

    100 мг, 50 мг

  • мазь д/наружн. прим.:

    10%, 100 мг/г

Метиндол ретард
  • таб. пролонгир. действ.:

    75 мг

Аналоги во Франции

  • gélule:

    25,0 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    100,000 mg, 50,000 mg

  • collyre:

    0,10 g, 0,35 mg

  • gélule:

    25 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    100 mg, 50,000 mg