Камирен -
Лекарственный препарат Камирен относится к группе Альфа-1-адреноблокаторы
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Камирен таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 4 мг , ЛС-001917 - 23.02.2011
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Камирен таб. 2 мг , П N012827/01 - 14.12.2011
Камирен ХЛ
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка : 4 мг
Инструкция по применению
Начальная доза составляет 1 мг/сут. Через 1-2 недели, в зависимости от клинической ситуации, доза может быть увеличена до 2 мг/сут, а затем через 1-2 недели - до 4 мг, 8 мг или 16 мг/сут для достижения оптимального терапевтического эффекта. В среднем суточная доза составляет 2-4 мг.
Максимальная доза: 16 мг/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"КРКА-РУС"
(ООО
"КРКА-РУС")
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"КРКА-РУС"
(ООО
"КРКА-РУС")
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50
Россия
|
Камирен
таб.
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка : 2 мг, 4 мг
Инструкция по применению
Начальная доза составляет 1 мг/сут. Через 1-2 недели, в зависимости от клинической ситуации, доза может быть увеличена до 2 мг/сут, а затем через 1-2 недели - до 4 мг, 8 мг или 16 мг/сут для достижения оптимального терапевтического эффекта. В среднем суточная доза составляет 2-4 мг.
Максимальная доза: 16 мг/сут.
Производитель (Все стадии производства)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Артериальная гипертензия. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).
Альфа1-адреноблокатор. Доксазозин является селективным конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов. За счет снижения тонуса мышц сосудов доксазозин уменьшает ОПСС, что приводит к снижению АД.
После однократного приема препарата максимум антигипертензивного действия наблюдается в период от 2 до 6 ч, а в целом гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. В период лечения доксазозином у больных артериальной гипертензией отсутствуют различия значений АД в положении стоя и лежа.
Препарат эффективен при артериальной гипертензии, в т.ч. сопровождающейся метаболическими нарушениями (ожирение, снижение толерантности к глюкозе).
Снижает риск развития ИБС.
Применение препарата у лиц с нормальным АД не сопровождается снижением АД. При длительном применении доксазозина у пациентов не наблюдается изменения толерантности к терапевтическому антигипертензивному действию.
В период лечения доксазозином наблюдается снижение содержания в плазме крови ТГ, общего холестерина (Хс). Отмечается некоторый рост коэффициента ЛПВП/Хс - на 4-13%.
При длительном лечении доксазозином наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активного плазминогена.
В связи с тем, что доксазозин блокирует α1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы и в шейке мочевого пузыря, происходит снижение сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшается сопротивление внутреннего сфинктера. Поэтому назначение доксазозина пациентам с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов заболевания.
Начало действия - через 1-2 недели лечения, максимум - после 14 недель, эффект сохраняется в течение длительного времени. При сравнении с доксазозином в форме обычных таблеток препарат в форме таблеток с модифицированным высвобождением улучшает соотношение между эффективностью и безопасностью.
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1.5-3.6 ч. Связывание с белками плазмы составляет 98-99%. Интенсивно метаболизируется в печени. T1/2 составляет 19-22 ч. Выводится главным образом через кишечник в виде метаболитов, 5% - в неизмененном виде; 9% выводится почками.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические реакции (в т.ч. обмороки), тахикардия, аритмия, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, чувство усталости, раздражительность, астения, сонливость.
Прочие: ринит.
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к доксазозину и другим компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим производным хиназолина (празозин, теразозин).
С осторожностью следует применять препарат при аортальном и митральном стенозе, у пациентов с нарушением функции печени и/или почек, при ортостатической артериальной гипотензии.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения доксазозина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушением функции почек.
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
Симптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты α-адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Доксазозин усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных средств.
Не отмечено неблагоприятного взаимодействия при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, бета-адреноблокаторов, блокаторов медленных кальциевых каналов, ингибиторов АПФ, антибиотиков, пероральных гипогликемических средств, непрямых антикоагулянтов и урокозурических средств.
При одновременном применении с индукторами микросомального окисления в печени возможно повышение эффективности доксазозина, с ингибиторами - снижение эффективности.
НПВС (особенно индометацин), симпатомиметические средства могут уменьшать гипотензивный эффект доксазозина. Поскольку эстрогены могут вызывать задержку жидкости в организме, при одновременном применении также возможно уменьшение гипотензивного эффекта доксазозина.
Устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина, доксазозин может вызывать тахикардию и артериальную гипотензию.
Доксазозин не оказывает влияния на концентрацию PSA (специфического антигена простаты).
При приеме Камирена, особенно первой дозы, возможна ортостатическая гипотензия (обморок). Во избежание таких явлений лечение следует начинать с дозы 1 мг вечером перед сном. Дозу следует увеличивать постепенно с интервалами в 1-2 недели. Пациента следует предупредить о возможности развития ортостатической гипотензии и рекомендовать осторожно подниматься из положения лежа или сидя. Это особенно касается пациентов пожилого возраста и больных, получающих одновременно другие антигипертензивные препараты или диуретики. С осторожностью применяют в комбинации с другими антигипертензивными средствами, особенно в начале лечения, т.к. возможно усиление антигипертензивного эффекта.
Доксазозин не рекомендуется применять у пациентов с артериальной гипотензией. Перед началом терапии пациентам с симптомами, обусловленными доброкачественной гиперплазией предстательной железы, необходимо провести урологическое обследование.
У пациентов с печеночной недостаточностью доксазозин метаболизируется медленнее, поэтому увеличение дозы препарата следует проводить с осторожностью.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения в педиатрии не установлена, поэтому препарат не рекомендуется назначать детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения Камиреном и при изменении дозы возможно чрезмерное снижение АД, что может сопровождаться головокружением. Поэтому в таких случаях не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Аналоги в России
таб.:
1 мг, 2 мг, 4 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
4 мг
таб.:
1 мг, 2 мг, 4 мг
таб.:
2 мг, 4 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
4 мг
таб.:
1 мг, 2 мг, 4 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
4 мг, 8 мг
таб.:
2 мг, 4 мг
таб.:
2 мг, 4 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
1,000 mg, 2,00 mg, 4,00 mg, 8,00 mg
comprimé à libération prolongée:
4 mg, 8 mg
comprimé à libération prolongée:
4 mg, 8 mg, 8,0 mg