Липантил 200 М - Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты.
Лекарственный препарат Липантил 200 М относится к группе Фибраты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C10AB05
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Липантил 200 м капсулы 200 мг , П N013707/01 - 05.05.2008
Липантил 200 м
капсулы
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 200 мг
Инструкция по применению
Внутрь взрослым - 200-400 мг/сут в 3 приема.
Препараты, содержащие микронизированный фенофибрат, назначают из расчета 200 мг фенофибрата 1 раз/сут. Детям - 5 мг/кг/сут.
Производитель (Все стадии производства)
|
Ресифарм
Фонтэн
Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France
ФРАНЦИЯ
|
Гиперлипопротеинемии IIa, IIb, III и IV типов, не поддающиеся коррекции диетой.
Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП. Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных ксилот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени. Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.
После приема фенофибрата внутрь Cmax достигается в течение 5 ч. При приеме 200 мг/сут средняя концентрация в плазме составляет 15 мкг/мл. Величина Css поддерживается в течение всего периода лечения. Связывание с белками плазмы (альбумином) – высокое. В тканях фенофибрат превращается в активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Метаболизируется в печени.
T1/2 составляет 20 ч. Выводится почками и через кишечник. Не кумулирует; не выводится при гемодиализе.
Возможны: диспептические явления, повышение активности печеночных ферментов.
Редко: миопатии, увеличение активности КФК, кожные аллергические реакции.
— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими сходными по структуре препаратами (кетопрофен);
— комбинация с другими фибратами;
— врожденная галактоземия;
— дефицит лактазы;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание).
Фенофибрат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан в детском возрасте.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Симптомы: специфических симптомов не отмечено.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Противопоказано одновременное назначение Липантила 200 М с другими фибратами, т.к. возрастает риск развития рабдомиолиза. По этой же причине Липантил 200 М назначают с осторожностью в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.
При совместном применении Липантила 200 М и непрямых антикоагулянтов возможно усиление их эффекта и повышение риска возникновения кровотечений (необходим контроль протромбинового времени).
При отсутствии эффекта после 3-6 мес приема препарата может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.
Имеются сообщения о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая редкие случаи некроза. Эти процессы происходят чаще при сниженном уровне альбумина плазмы крови. При развитии у пациента диффузной миалгии, повышения уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз выше нормы) лечение препаратом Липантил 200 М следует прекратить.
Кроме того, риск развития рабдомиолиза увеличивается при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами.
Липантил 200 М содержит лактозу, поэтому он противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.
При совместном применении Липантила 200 М и антикоагулянтов необходим более частый контроль протромбинового времени во время подбора дозы непрямого антикоагулянта при лечении фибратами и в течение 8 дней после их отмены.
Не следует назначать одновременно с фенофибратом ингибиторы МАО.
Контроль лабораторных показателей
При длительном лечении необходим контроль активности печеночных трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии. В случаях повышения активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают.
Аналоги в России
капсулы:
200 мг
таб., покр. плен. обол.:
145 мг, 160 мг
таб., покр. плен. обол.:
145 мг
капс. ретард:
250 мг
Аналоги во Франции
gélule:
140 mg, 67 mg
gélule:
140 mg, 200 mg, 67 mg
comprimé pelliculé:
160 mg
comprimé pelliculé:
145 mg, 160 mg, 160,0 mg
comprimé:
145 mg, 160 mg, 200 mg, 67 mg
gélule:
100 mg, 100,00 mg, 140 mg, 200 mg, 300 mg, 300,00 mg, 67 mg
gélule:
140 mg
comprimé:
145 mg