Инструкция по применению - Липантил 200 М

Язык

- Русский

Липантил 200 М

Липантил 200 М - Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты.

Лекарственный препарат Липантил 200 М относится к группе Фибраты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C10AB05

Действующее вещество: Фенофибрат
Владельцы регистрационных удостоверений:

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Липантил 200 м капсулы 200 мг , П N013707/01 - 05.05.2008


Липантил 200 м

капсулы

Липантил 200 м  капсулы Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 200 мг

Инструкция по применению

Внутрь взрослым - 200-400 мг/сут в 3 приема.

Препараты, содержащие микронизированный фенофибрат, назначают из расчета 200 мг фенофибрата 1 раз/сут. Детям - 5 мг/кг/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Ресифарм Фонтэн
Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France
ФРАНЦИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • капсулы : 200 мг

Показания к применению

Гиперлипопротеинемии IIa, IIb, III и IV типов, не поддающиеся коррекции диетой.

Фармакодинамика

Гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП. Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных ксилот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени. Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Фармакокинетика

После приема фенофибрата внутрь Cmax достигается в течение 5 ч. При приеме 200 мг/сут средняя концентрация в плазме составляет 15 мкг/мл. Величина Css поддерживается в течение всего периода лечения. Связывание с белками плазмы (альбумином) – высокое. В тканях фенофибрат превращается в активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Метаболизируется в печени.

T1/2 составляет 20 ч. Выводится почками и через кишечник. Не кумулирует; не выводится при гемодиализе.

Побочные действия

Возможны: диспептические явления, повышение активности печеночных ферментов.

Редко: миопатии, увеличение активности КФК, кожные аллергические реакции.

Противопоказания

— выраженные нарушения функции печени;

— выраженные нарушения функции почек;

— наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими сходными по структуре препаратами (кетопрофен);

— комбинация с другими фибратами;

— врожденная галактоземия;

— дефицит лактазы;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание).

Беременность и Лактация

Фенофибрат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

При нарушении функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Передозировка

Симптомы: специфических симптомов не отмечено.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказано одновременное назначение Липантила 200 М с другими фибратами, т.к. возрастает риск развития рабдомиолиза. По этой же причине Липантил 200 М назначают с осторожностью в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

При совместном применении Липантила 200 М и непрямых антикоагулянтов возможно усиление их эффекта и повышение риска возникновения кровотечений (необходим контроль протромбинового времени).

Особые указания

При отсутствии эффекта после 3-6 мес приема препарата может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.

Имеются сообщения о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая редкие случаи некроза. Эти процессы происходят чаще при сниженном уровне альбумина плазмы крови. При развитии у пациента диффузной миалгии, повышения уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз выше нормы) лечение препаратом Липантил 200 М следует прекратить.

Кроме того, риск развития рабдомиолиза увеличивается при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами.

Липантил 200 М содержит лактозу, поэтому он противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

При совместном применении Липантила 200 М и антикоагулянтов необходим более частый контроль протромбинового времени во время подбора дозы непрямого антикоагулянта при лечении фибратами и в течение 8 дней после их отмены.

Не следует назначать одновременно с фенофибратом ингибиторы МАО.

Контроль лабораторных показателей

При длительном лечении необходим контроль активности печеночных трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии. В случаях повышения активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают.






Аналоги препарата Липантил 200 М имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Трайкор
  • таб., покр. плен. обол.:

    145 мг, 160 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    145 мг

  • капс. ретард:

    250 мг

Аналоги во Франции

  • gélule:

    140 mg, 67 mg

  • gélule:

    140 mg, 200 mg, 67 mg

  • comprimé pelliculé:

    160 mg

  • comprimé pelliculé:

    145 mg, 160 mg, 160,0 mg

  • comprimé:

    145 mg, 160 mg, 200 mg, 67 mg

  • gélule:

    100 mg, 100,00 mg, 140 mg, 200 mg, 300 mg, 300,00 mg, 67 mg

  • comprimé:

    145 mg