Лоратавел - Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.
Лекарственный препарат Лоратавел относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 2 поколение
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AX13
ООО "Велфарм" (Россия) - Лоратавел таб. 10 мг , ЛП-004842 - 11.05.2018
Лоратавел
таб.
ООО "Велфарм" (Россия)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Велфарм"
(ООО
"Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Велфарм"
(ООО
"Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Велфарм"
(ООО
"Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Велфарм"
(ООО
"Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
|
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Противопоказан детям до 2-х лет.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.
Лечение: индукция рвоты сиропом ипекакуаны, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Аналоги в России
таб.:
10 мг
таб.:
10 мг
сироп:
1 мг/мл
таб.:
10 мг
сироп:
1 мг/мл
таб.:
10 мг
таб.:
10 мг
суспенз. д/приема внутрь:
5 мг/5 мл
таб. д/рассасыв.:
10 мг
таб.:
10 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
10 mg
comprimé effervescent:
10 mg
sirop:
0,1 g
comprimé:
10,0 mg
comprimé:
10 mg
comprimé:
10 mg
comprimé pelliculé:
10 mg
comprimé:
10 mg
comprimé orodispersible:
10 mg, 10,000 mg
comprimé effervescent:
10 mg
sirop:
0,1 g, 1 mg
comprimé:
10 mg