Инструкция по применению - Лоратавел

Язык

- Русский

Лоратавел

Лоратавел - Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.

Лекарственный препарат Лоратавел относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 2 поколение

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AX13

Действующее вещество: Лоратадин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Велфарм" (Россия) - Лоратавел таб. 10 мг , ЛП-004842 - 11.05.2018


Лоратавел

таб.

Лоратавел  таблетки ООО "Велфарм" (Россия)

ООО "Велфарм" (Россия)

Дозировка : 10 мг

Инструкция по применению

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия






Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 10 мг

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.

Противопоказания

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

Беременность и Лактация

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Применение у детей

Противопоказан детям до 2-х лет.

При нарушении функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Применение препарата при нарушении функции печени

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.

Лечение: индукция рвоты сиропом ипекакуаны, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.






Аналоги препарата Лоратавел имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Кларидол
  • таб.:

    10 мг

  • сироп:

    1 мг/мл

Кларитин
  • таб.:

    10 мг

  • сироп:

    1 мг/мл

Ломилан
  • таб.:

    10 мг

  • суспенз. д/приема внутрь:

    5 мг/5 мл

  • таб. д/рассасыв.:

    10 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    10 mg

  • comprimé effervescent:

    10 mg

  • sirop:

    0,1 g

  • comprimé pelliculé:

    10 mg

  • comprimé:

    10 mg

  • comprimé orodispersible:

    10 mg, 10,000 mg

  • comprimé effervescent:

    10 mg

  • sirop:

    0,1 g, 1 mg