Меманейрин - Мемантин - препарат, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции; оказывает миорелаксирующий эффект.
Лекарственный препарат Меманейрин относится к группе Антагонисты NMDA-рецепторов
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N06DX01
ЗАО "Биологические исследования и системы" (Россия) - Меманейрин капли д/приема внутрь 10 мг/мл , ЛП-000660 - 28.09.2011
Меманейрин
капли д/приема внутрь
ЗАО "Биологические исследования и системы" (Россия)
Дозировка : 10 мг/мл
Инструкция по применению
Устанавливают индивидуально. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз.
Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
Взрослым назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 мг/сут (12 капель), в течение 2-й недели - в дозе до 10 мг/сут (24 капли), в течение 3-й недели - по 15-20 мг/сут (36-48 капель).
При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг (72 капли).
Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут (24-48 капель).
Производитель (Все стадии производства)
|
ЗАО
"БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
И
СИСТЕМЫ"
(ЗАО
"БИС")
142290, Московская обл., Пущино, ул. Институтская, д. 3
Россия
|
деменция альцгеймеровского типа; сосудистая деменция; смешанная деменция всех степеней тяжести.
Мемантин - препарат, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции; оказывает миорелаксирующий эффект. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим, нейропротек-тивным и психостимулирующим действием.
Являясь неконкурентным антагонистом, N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт; блокирует кальциевые каналы,нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Всасывание и распределение .
После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.
Выведение
Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до < 1/10), не часто (≥ 1/1,000 до ≤ 1/100), редко ≥1/10,000 до ≤ 1/1,000), очень редко (≤ 1/10,000).
Со стороны организма в целом - общие побочные реакции | Часто | Головная боль |
Редко | Утомляемость | |
Инфекции | Редко | Грибковые инфекции |
Психические нарушения | Часто | Сонливость |
Редко | Спутанность сознания | |
Редко | Галлюцинации1 | |
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы | Редко | Гипертензия |
Редко | Венозный тромбоз/тромбоэмболия | |
Желудочно-кишечные нарушения | Часто | Запор |
Редко | Тошнота, рвота | |
Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы | Часто | Головокружение |
Редко | Нарушение походки | |
Очень редко | Судороги |
1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
— выраженные нарушения функции почек и печени;
— беременность;
— грудное вскармливание;
— дети до 18 лет ( в связи с недостаточностью данных);
— гиперчувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах ( в том числе в анамнезе), инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Меманейрин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Меманейрина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, показано, что Меманейрин не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Противопоказан детям до 18 лет.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, киниди-на, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
Больным пожилого возраста предпочтительно назначать препарат в виде капель.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 20 мг, набор таблеток: 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 м
р-р д/приема внутрь:
10 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 20 мг
капли д/приема внутрь:
10 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
10 мг
таб., покр. плен. обол.:
10 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
16,62 mg, 4,15 mg,8,31 mg,12,46 mg,16,62 mg, 8,31 mg
solution buvable:
4,16 mg
comprimé pelliculé:
16,62 mg, 8,31 mg
comprimé pelliculé:
10 mg, 16,62 mg, 20 mg, 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg, 8,31 mg
solution buvable:
4,16 mg, 8,32 mg
comprimé orodispersible:
16,62 mg, 8,31 mg
comprimé pelliculé:
12,46 mg, 16,62 mg, 4,15 mg, 4,15 mg+8,31 mg+12,46 mg+16,62 mg, 8,31 mg