Прокто-гливенол - Комбинированный противогеморроидальный препарат.
Лекарственный препарат Прокто-гливенол относится к группе Противогеморроидальные средства местного применения
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C05AX03
Рекордати Ирландия Лтд (ИРЛАНДИЯ) - Прокто-гливенол крем ректальный 5 г+12.2 г/100 г , П N016204/01 - 26.02.2010
Рекордати Ирландия Лтд (ИРЛАНДИЯ) - Прокто-гливенол суппозитории ректальн. 400 мг+40 мг , П N008856/01 - 10.06.2010
Прокто-гливенол
крем ректальный
Рекордати Ирландия Лтд (ИРЛАНДИЯ)
Дозировка : 5 г+12.2 г/100 г
Инструкция по применению
Ректально. Применяют 1-2 раза/сут, в зависимости от показаний.
Производитель (Все стадии производства)
|
Рекордати
химическая
и
фармацевтическая
индустрия
С.п.А.
Via Civitali 1, 20148 Milan, Italy
ИТАЛИЯ
|
Прокто-гливенол
суппозитории ректальн.
Рекордати Ирландия Лтд (ИРЛАНДИЯ)
Дозировка : 400 мг+40 мг
Инструкция по применению
Ректально. Применяют 1-2 раза/сут, в зависимости от показаний.
Производитель (Все стадии производства)
|
Делфарм
Унинж
САС
26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France
ФРАНЦИЯ
|
Наружный и внутренний геморрой.
Комбинированный противогеморроидальный препарат.
Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.
Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).
При местном применении абсорбируется от 2 до 20% трибенозида, содержащегося в креме. В организме трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
— печеночная недостаточность;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение в I триместре беременности противопоказано. При применении во II и III триместрах беременности необходимо учитывать возможный риск для плода.
При необходимости применения в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.
При случайном приеме внутрь рекомендуется промывание ЖКТ, а также симптоматическая поддерживающая терапия.
Случаи взаимодействия не зарегистрированы.
Если на фоне применения препарата состояние пациента существенно не улучшается или появляются необычные симптомы, следует верифицировать диагноз.
В период лечения пациент должен следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении в дозах, не превышающих рекомендуемые, препарат не оказывает влияния на способность выполнения работы, связанной с необходимостью концентрации внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
Аналоги в России
пластырь:
700 мг
гель д/местн. прим.:
2%
гель д/местн. прим.:
2%
р-р д/инъекц.:
10 мг/мл, 20 мг/мл, 100 мг/мл
капли глазные:
2%
гель д/местн. прим.:
5%
спрей д/местн. прим.:
4.6 мг/доза
спрей д/местн. и наружн. прим.:
10%, 4.6 мг/доза
гель д/местн. прим.:
2.5%, 1%
Аналоги во Франции
solution injectable à usage dentaire:
54,000 mg
solution injectable:
10 mg
crème pour usage dentaire:
20 mg
crème pour usage dentaire:
10 mg
solution injectable:
10 mg, 10,0 mg, 10,00 mg, 16,22 mg, 20 mg, 20,0 mg, 5,00 mg, 8,11 mg
solution pour pulvérisation buccale:
5 g
emplâtre:
700 mg (5 % m/m)
solution injectable:
25 mg