Ретарпен - Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов.
Лекарственный препарат Ретарпен относится к группе Природные пенициллины
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ) - Ретарпен порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ. 2.4 млн.МЕ , П N011272 - 31.08.2010
Ретарпен
порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ. 2.4 млн.МЕ, 1.2 млн.МЕ
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к бензатина бензилпенициллину возбудителями, в т.ч. сифилис, фрамбезия, пинта, острый тонзиллит, скарлатина, рожа, раневая инфекция; профилактика обострений ревматизма, скарлатины (после контакта с больными), рожи; профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии или экстракции зубов.
Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных кокков, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.
Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp., продуцирующих пенициллиназу.
Оказывает пролонгированное действие.
При в/м введении медленно всасывается из места инъекции, обеспечивая пролонгированное действие. Плохо проникает через ГЭБ. Метаболизируется путем гидролиза до бензилпенициллина. Вследствие длительной абсорбции, бензилпенициллин обнаруживается в моче в течение 12 недель после введения разовой дозы.
Cо стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения свертывания крови.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: при длительном лечении возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами и грибами.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, стоматит, глоссит, в исключительных случаях - анафилактические и анафилактоидные реакции.
Повышенная чувствительность к бензатина бензилпенициллину и другим антибиотикам пенициллинового ряда.
Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение.
При одновременном применении с НПВС (в частности, с индометацином, фенилбутазоном и салицилатами) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.
В комбинации с антибиотиками, действующими бактериостатически, отмечается уменьшение бактерицидного действия бензатина бензилпенициллина.
Комбинация с другими антибиотиками возможна только при ожидаемом синергизме действия.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).
Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.
Аналоги в России
порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ.:
600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000 ЕД
порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ.:
2.4 млн.МЕ, 1.2 млн.МЕ
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
1 200 000 UI, 2 400 000 UI, 600 000 UI
poudre pour solution injectable (IV):
1 200 000 UI, 2 400 000 UI
poudre pour solution injectable:
600 000 UI
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
1,2 MUI, 2,4 MUI, 600 000 UI
poudre pour suspension injectable:
1 200 000 UI, 2,4 M UI sous forme de benzathine benzylpenicilline lécithinée