Инструкция по применению - Ретарпен

Язык

- Русский

Ретарпен

Ретарпен - Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов.

Лекарственный препарат Ретарпен относится к группе Природные пенициллины

Действующее вещество: Бензатина бензилпенициллин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ) - Ретарпен порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ. 2.4 млн.МЕ , П N011272 - 31.08.2010


Ретарпен

порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ. 2.4 млн.МЕ, 1.2 млн.МЕ

Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ. : 1.2 млн.МЕ, 2.4 млн.МЕ

Дозировка

Вводят в/м. Для взрослых разовая доза варьирует от 300 000 ЕД до 2.4 млн.ЕД, для детей разовая доза - 5000-10 000 ЕД/кг. Частота и длительность применения зависят от этиологии заболевания.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к бензатина бензилпенициллину возбудителями, в т.ч. сифилис, фрамбезия, пинта, острый тонзиллит, скарлатина, рожа, раневая инфекция; профилактика обострений ревматизма, скарлатины (после контакта с больными), рожи; профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии или экстракции зубов.

Фармакодинамика

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

Активен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных кокков, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp., продуцирующих пенициллиназу.

Оказывает пролонгированное действие.

Фармакокинетика

При в/м введении медленно всасывается из места инъекции, обеспечивая пролонгированное действие. Плохо проникает через ГЭБ. Метаболизируется путем гидролиза до бензилпенициллина. Вследствие длительной абсорбции, бензилпенициллин обнаруживается в моче в течение 12 недель после введения разовой дозы.

Побочные действия

Cо стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения свертывания крови.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: при длительном лечении возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами и грибами.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, стоматит, глоссит, в исключительных случаях - анафилактические и анафилактоидные реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензатина бензилпенициллину и другим антибиотикам пенициллинового ряда.

Беременность и Лактация

Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Передозировка

В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с НПВС (в частности, с индометацином, фенилбутазоном и салицилатами) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.

В комбинации с антибиотиками, действующими бактериостатически, отмечается уменьшение бактерицидного действия бензатина бензилпенициллина.

Комбинация с другими антибиотиками возможна только при ожидаемом синергизме действия.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.






Аналоги препарата Ретарпен имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ.:

    600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000 ЕД

  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ. пролонгир. действ.:

    2.4 млн.МЕ, 1.2 млн.МЕ

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour suspension injectable (IM):

    1 200 000 UI, 2 400 000 UI, 600 000 UI

  • poudre pour solution injectable (IV):

    1 200 000 UI, 2 400 000 UI

  • poudre pour solution injectable:

    600 000 UI

  • poudre et solvant pour suspension injectable (IM):

    1,2 MUI, 2,4 MUI, 600 000 UI

  • poudre pour suspension injectable:

    1 200 000 UI, 2,4 M UI sous forme de benzathine benzylpenicilline lécithinée