Сустилак - Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани.
Лекарственный препарат Сустилак относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AX05
ООО "Ремедия" (Россия) - Сустилак таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. 1500 мг , ЛП-001838 - 14.09.2012
Сустилак
таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.
ООО "Ремедия" (Россия)
Дозировка : 1500 мг
Инструкция по применению
Препарат принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 1 раз/сут, в течение 6-12 недель. По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 мес.
Производитель (Все стадии производства)
|
Селебрити
Биофарма
Лтд.
Village Panga, Via Jharmajri, Hilltop Industrial Estate, Barotiwala, District Solan (H.P.), India
Индия
|
— остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Всасывание и распределение
После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25-26% (подвергается эффекту "первого прохождения" через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Препарат противопоказан пациентам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
капли глазные:
0.01%
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г, 1500 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
таб., покр. плен. обол.:
750 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1500 мг
р-р д/в/м введ.:
200 мг/мл
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
1.5 г
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
1178 mg, 393 mg, 589 mg
comprimé:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg
poudre pour solution buvable:
1178 mg
gélule:
625 mg
comprimé pelliculé:
625 mg