Тизим - Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.
Лекарственный препарат Тизим относится к группе Цефалоспорины 3 поколения
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DD02
Люпин Лимитед (Индия) - Тизим порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 250 мг , П N014900/01-2003 - 30.06.2009
Люпин Лимитед (Индия) - Тизим порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.5 г , П N014900/01 - 30.06.2009
Тизим
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.5 г, 1 г, 0.25 г
Люпин Лимитед (Индия)
Тизим
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.5 г, 1 г, 0.25 г
Люпин Лимитед (Индия)
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.
Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.
С осторожностью применяют у новорожденных.
С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.
Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях - генерализованные судороги, энцефалопатия, кома.
Лечение: поддержание жизненных функций, гемодиализ, при развитии судорог - антиконвульсанты. При развитии реакций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и проведение других срочных мероприятий.
При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом - повышается риск развития нефротоксического действия.
In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.
С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
С осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками, аминогликозидами.
Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
250 мг, 500 мг, 1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
2 г, 0.5 г, 1 г
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1 г, 250 мг, 500 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
0.5 г, 1 г, 0.25 г, 250 мг, 500 мг, 1000 мг
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
1 г, 2 г
порошок д/пригот. р-ра д/инъекц.:
250 мг, 500 мг, 2 г, 1 г
Аналоги во Франции
poudre pour solution injectable:
1 g, 1000 mg, 2 g, 2000 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1 g, 500 mg
poudre pour solution injectable (IV):
0,5 g, 1 g, 1,0 g, 1000 mg, 2 g, 2000 mg, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
0,5 g, 1 g, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution injectable (IV):
2,000 g
poudre pour solution injectable (IM - IV):
1 g, 250 mg, 500 mg
poudre pour solution pour perfusion:
1 g, 2 g