Тизин Алерджи - Противоаллергический препарат, селективный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов продолжительного действия.
Лекарственный препарат Тизин Алерджи относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 2 поколение
ООО "Джонсон & Джонсон" (Россия) - Тизин алерджи спрей д/назальн. прим. 50 мкг/доза , П N014198/02 - 07.07.2010
Тизин алерджи
спрей д/назальн. прим.
ООО "Джонсон & Джонсон" (Россия)
Дозировка : 50 мкг/доза
Инструкция по применению
Вводят интраназально взрослым и детям старше 6 лет по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут. Применение препарата следует продолжать до устранения симптомов. При более выраженных симптомах препарат можно применять 3-4 раза/сут.
Пациента следует предупредить о необходимости освободить носовые ходы перед использованием спрея и сделать вдох через нос во время введения.
Перед первым применением снять защитный колпачок и несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к дальнейшему использованию. Препарат вдыхать через нос.
Перед каждым применением встряхивать флакон.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Янссен
Фармацевтика
Н.В.
Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
БЕЛЬГИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Янссен
Фармацевтика
Н.В.
Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
БЕЛЬГИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Янссен
Фармацевтика
Н.В.
Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
БЕЛЬГИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Янссен
Фармацевтика
Н.В.
Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
БЕЛЬГИЯ
|
— симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов.
Противоаллергический препарат, селективный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов продолжительного действия. После интраназального применения Тизин Алерджи устраняет симптомы аллергического ринита: выделения из носа, чиханье, зуд в носовой полости.
Местный эффект наступает в течение 5 мин. Действие продолжается до 12 ч.
Всасывание и распределение
При каждом интраназальном введении из расчета 50 мкг/доза абсорбируется примерно 30-40 мкг левокабастина. Cmax левокабастина в плазме крови достигается примерно через 3 ч после назального введения.
Левокабастин связывается с белками плазмы крови приблизительно на 55%.
Метаболизм и выведение
Основной метаболит левокабастина, ацилглюкуронид, образуется при глюкуронировании, представляющем собой основной путь метаболизма.
T1/2 левокабастина составляет около 35-40 ч. Левокабастин экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде (около 70% абсорбированного количества).
Определение частоты побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нежелательные явления, которые отмечались у пациентов в ходе клинических исследований
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - синусит.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - сонливость, головокружение.
Со стороны дыхательной системы: часто - боль в глотке и гортани, носовое кровотечение; нечасто - одышка, заложенность носа; редко - отек слизистой оболочки носа; частота неизвестна - бронхоспазм, кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения; редко - тахикардия.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна - отек век.
Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; частота неизвестна - анафилактические реакции.
Общие реакции и нарушения в месте введения: часто - усталость, боль в месте введения; нечасто - раздражение в месте введения, боль в месте введения, сухость в месте введения, беспокойство; редко - жжение в месте введения, дискомфорт в месте введения.
Пострегистрационные данные
Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм, одышка, отек слизистой оболочки носа.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны органа зрения: очень редко - отек век.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Общие реакции и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание.
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек и пациентам пожилого возраста.
Достоверные данные по применению назального спрея Тизин Алерджи у беременных женщин отсутствуют. Поэтому препарат не должен применяться при беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
Основываясь на определении концентрации левокабастина в слюне и грудном молоке кормящих женщин, которые однократно получали внутрь 0.5 мг левокабастина, ожидается, что примерно 0.6% общей интраназальной дозы левокабастина может поступать в организм ребенка во время грудного вскармливания. Вследствие ограниченного числа клинических и экспериментальных данных рекомендуется соблюдать осторожность при применении назального спрея Тизин Алерджи у кормящих женщин. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказано применение у детей до 6 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.
Сообщений по поводу передозировки левокабастина не поступало.
Симптомы: при случайном приеме внутрь возможно снижение АД, тахикардия, седация.
Лечение: в случае приема внутрь пациенту следует выпить большое количество жидкости, чтобы ускорить выделение левокабастина почками.
Взаимодействия с этанолом в клинических исследованиях не отмечалось. Также не было отмечено усиления действия диазепама или этанола при применении назального спрея Тизин Алерджи в обычных дозах.
Одновременное применение ингибиторов изоферментов CYP3A4 кетоконазола или эритромицина не влияло на фармакокинетику левокабастина при интраназальном введении.
Возможное местное взаимодействие с другими интраназальными препаратами изучено недостаточно, за исключением взаимодействия с оксиметазолином, который способен транзиторно снижать абсорбцию левокабастина при интраназальном введении.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат в рекомендованной дозе обычно не оказывает клинически выраженного седативного эффекта и не снижает быстроту реакции по сравнению с плацебо. В случае возникновения сонливости при применении препарата не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Правила утилизации препарата
Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Аналоги в России
капли глазные:
0.05%
капли глазные:
0.05%
спрей д/назальн. прим.:
50 мкг/доза
Аналоги во Франции
collyre:
0,05 g
collyre:
0,05 g
collyre:
0,050 g
collyre:
0,050 g