Этамзилат - Антигеморрагическое средство.
Лекарственный препарат Этамзилат относится к группе Активаторы образования тромбопластина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B02BX01
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия) - Этамзилат р-р д/инъекц. 125 мг/мл , ЛП-004457 - 12.09.2017
ООО "Атолл" (Россия) - Этамзилат р-р д/инъекц. 125 мг/мл , ЛП-004477 - 28.09.2017
ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия) - Этамзилат р-р д/в/в и в/м введ. 125 мг/мл , ЛС-001847 - 27.12.2011
Этамзилат
р-р д/инъекц. 0.25 г
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)
Этамзилат
р-р д/инъекц. 0.25 г
ООО "Атолл" (Россия)
Этамзилат
р-р д/в/в и в/м введ. 0.25 г
ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)
Этамзилат
р-р д/инъекц. 0.25 г
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)
Этамзилат -Эском
р-р д/инъекц. и наружн. прим. 0.25 г
ОАО Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (Россия)
Этамзилат
таб. 0.25 г
ПАО "Луганский химико-фармацевтический завод" (Украина)
Этамзилат
р-р д/в/в и в/м введ. 0.25 г
ООО "АЛВИЛС" (Россия)
Этамзилат -Ферейн
р-р д/инъекц. 0.25 г
ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)
Этамзилат
р-р д/в/в и в/м введ. 0.25 г
ООО Опытный завод "ГНЦЛС" (Украина)
Этамзилат
р-р д/инъекц. 0.25 г
ОАО "Биосинтез" (Россия)
Этамзилат
р-р д/инъекц. 0.25 г
АО "Новосибхимфарм" (Россия)
Этамзилат -Ферейн
таб. 0.25 г
ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)
Профилактика и лечение капиллярных кровотечений при диабетических ангиопатиях, при оперативных вмешательствах в отоларингологической практике, в офтальмологии, стоматологии, урологии, в хирургии и гинекологии; экстренные случаи при кишечных и легочных кровотечениях, при геморрагических диатезах.
Антигеморрагическое средство. Нормализует проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию. Действие связано, по-видимому, с активирующим влиянием на формирование тромбопластина. Не влияет на протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов.
Начало действия - через 5-15 мин после в/в инъекции, максимальный эффект - через 1-2 ч после введения. Продолжительность действия - 4-6 ч.
Всасывание и распределение
После в/в введения препарата в дозе 500 мг Cmax достигается через 10 мин и составляет 50 мкг/мл.
После приема внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается. После приема препарата в дозе 50 мг Cmax достигается через 4 ч и составляет 15 мкг/мл.
Этамзилат проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком.
Выведение
Около 72% от введенной дозы выводится почками в течение первых 24 ч в неизмененном виде.
После в/в введения T1/2 составляет около 2 ч, после приема внутрь T1/2 составляет около 8 ч.
Возможны изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, снижение систолического АД, парестезии нижних конечностей.
Тромбозы, тромбоэмболии, повышенная чувствительность к этамзилату.
Этамзилат нельзя применять как единственное средство при наличии у пациента геморрагий, вызванных антикоагулянтами.
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (безопасность применения этамзилата при беременности не установлена). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Не описана. Лечение симптоматическое.
Введение в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 ч до введения декстранов предотвращает их антиагрегантное действие. Введение этамзилата после введения декстранов не оказывает гемостатического действия.
Возможно сочетание с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.
Несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекций и раствором натрия лактата.
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными препаратами.
Аналоги в России
таб.:
250 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл
р-р д/инъекц.:
125 мг/мл
таб.:
0.25 г
р-р д/в/в и в/м введ.:
125 мг/мл, 250 мг/2 мл
р-р д/инъекц. и наружн. прим.:
125 мг/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
250 mg
comprimé:
250 mg, 500 mg