Résumé des caractéristiques du médicament - BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE

Langue

- Français

BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE

BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE - Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Le médicament BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE appartient au groupe appelés Carminatives

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA12

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE) - Belivair expectorant lierre sirop 8,25 mg , 2016-11-14


Belivair expectorant lierre

sirop 8,25 mg

THERABEL LUCIEN PHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop : 8,25 mg

Dosage

Posologie
Adolescents, adultes et sujets âgés:
La dose recommandée est de 4 ml, trois fois par jour.
Population pédiatrique
Enfants de 6 à 11 ans:
La dose recommandée est de 4 ml, deux fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans:
La dose recommandée est de 2 ml, deux fois par jour .
Enfants de moins de 2 ans:
L'utilisation chez l'enfant de moins de 2 ans est contre-indiquée .
Patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique :
En l'absence de données pharmacocinétiques disponibles chez ces groupes de patients, il n'est pas possible de recommander une dose. Il est conseillé aux patients de consulter leur médecin ou pharmacien avant de prendre BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE, sirop.
Mode d'administration
Voie orale
BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE se prend par voie orale en utilisant la cuillère doseuse incluse. Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.
Durée de traitement
Si les symptômes persistent au-delà d'une semaine pendant l'utilisation du médicament, un médecin ou pharmacien doit être consulté.

Indications

BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE est un médicament à base de plantes utilisé comme un expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action n'est pas connu.

Pharmacocinétique

Aucune donnée disponible.

Effets indésirables

Les effets indésirables ainsi que leur fréquence sont listés ci-dessous selon la base de données MedDRA.

Très fréquent (≥ 1/10) ;

Fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10) ;

Peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ;

Rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000) ;

Très rare (< 1/10 000) ;

Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classes de systèmes d'organes

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée

Nausées, vomissements et diarrhées

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquence indéterminée

Réactions allergiques (urticaire, éruption cutanée, couperose et dyspnée)

Si d'autres effets indésirables, non mentionnées ci-dessus, apparaissent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Contre-indications

Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

La sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

La sécurité pendant l'allaitement n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité

Aucune donnée disponible sur l'effet du médicament sur la fertilité.

Surdosage

Un surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une agitation.

Le cas d'un enfant de 4 ans ayant développé une agressivité et une diarrhée après une ingestion accidentelle d'extrait de feuille de lierre correspondant à 1,8 g de substance végétale a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

En cas de dyspnée, de fièvre ou de crachats purulents ou si les symptômes s'aggravent, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien.

L'utilisation concomitante avec des antitussifs tels que la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical.

La plus grande prudence est recommandée chez les patients atteints de gastrite ou d'ulcère gastrique.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique

Aucune donnée de pharmacocinétique n'est disponible chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique.

Population pédiatrique

Une toux persistante ou récurrente chez l'enfant de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend BELIVAIR EXPECTORANT LIERRE