CIRKAN A LA PREDNACINOLONE - CIRKAN A LA PREDNACINOLONE associe des principes actifs corticoïde anti-inflammatoire (désonide), anesthésique (lidocaïne), cicatrisant (vitamine A), veinotonique (ruscosides).
Le médicament CIRKAN A LA PREDNACINOLONE appartient au groupe appelés Corticostéroïdes
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX Autres traitements des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Cirkan a la prednacinolone suppositoire pour l'administration rectale 500 UI+0,0005 g+0,003 g+5000 UI+0,020 g+0,010 g , 1979-01-31
Cirkan a la prednacinolone
suppositoire pour l'administration rectale 500 UI+0,0005 g+0,003 g+5000 UI+0,020 g+0,010 g
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE associe des principes actifs corticoïde anti-inflammatoire (désonide), anesthésique (lidocaïne), cicatrisant (vitamine A), veinotonique (ruscosides).
Non renseigné.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par System Organ Class (SOC), fréquence et degré de gravité (NCI CTC version 2.0). La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
System Organ Class (SOC) | Terme privilégié MedDRA | Fréquence |
Affections gastro-intestinales | Irritation anale | Fréquence indéterminée |
Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux.
Eczéma et prurit (démangeaisons) anal.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Fertilité
Il n'existe pas de données disponibles, issues d'études conventionnelles de fertilité, pour aucune des substances actives de cette spécialité .
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive peut entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Ce médicament contient un corticoïde (désonide).
Le traitement doit être de courte durée ; si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
Ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.
Analogues en Russie
р-р д/инъекц.:
5 тыс.ЕД/мл
гель д/наружн. прим.:
1 тыс.МЕ/г, 1000 ЕД/г, 1000 МЕ/г
мазь д/наружн. прим.:
100 МЕ+40 мг+800 мкг/1 г
р-р д/в/в и п/к введ.:
5 тыс.МЕ/мл, 5000 МЕ/мл
гель д/наружн. прим.:
1 тыс.МЕ/г
гель д/наружн. прим.:
1000 МЕ/г
гель д/наружн. прим.:
1000 МЕ/г
гель д/местн. и наружн. прим.:
1000 МЕ/г
Analogues en France
solution injectable (SC):
5 000 UI, 7 500 UI
solution injectable:
12 500 UI, 20000 UI, 25 000 UI, 5000 UI
solution injectable:
2.500.000 UI, 20 000 UI, 25 000 UI, 25.000 UI, 5 000 UI, 500 000 UI, 500000 UI, 7 500 UI
solution injectable (IV):
5 000 UI, 500 000 UI
solution injectable:
2 500 UI