HUMEX - PREPARATION NASALE ANTISEPTIQUE.
Le médicament HUMEX appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage)
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex solution nasale pour pulvérisation 0,04 g , 1996-08-28
Humex FOURNIER 0,04 %
solution nasale pour pulvérisation
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage : 0,04 g
Résumé des caractéristiques du médicament
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS
Adulte: 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.
Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.
Fabricant
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LABORATOIRES URGO
AVENUE DE STRASBOURG, ZONE EXCELLENCE 2000, 21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR, ,
FRANCE
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Exploitant
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LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC, 21300 CHENOVE,
FRANCE
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Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
PREPARATION NASALE ANTISEPTIQUE.
Non renseigné.
Possibilité d'allergie.
Irritation locale.
En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez l'enfant,
possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.
Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque:
d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,
de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.
Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.
Précautions d'emploi
Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.
Analogues en Russie
таб. вагинальн.:
20 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
таб. вагинальн.:
20 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
Analogues en France
compresse imprégnée:
2 g
solution pour pulvérisation cutanée:
0,20 g
ovules vaginaux:
18,9 mg
crème:
0,072 g
ovules vaginaux:
18,9 mg
solution nasale pour pulvérisation:
0,04 g
crème:
54,0 mg