Résumé des caractéristiques du médicament - HYDROS G

Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).

Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et urinaires.

Le métabolisme du médicament est celui du glucose et des différents ions (Na⁺, K⁺ et Cl^-).

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère, de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.

Risque d'œdème dû à une surcharge hydro-sodée.

Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, infection au site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie (augmentation du volume du sang circulant).

Rétention hydrosodée.

Hyperkaliémie.

Grossesse

En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.

En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Cette solution peut être utilisée pendant l'allaitement si nécessaire.

De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie et/ou d'hyperkaliémie qui seront traitées en milieu spécialisé. Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

Interactions liées à la présence de potassium

(Excepté en cas d'hypokaliémie)

+ Diurétiques d'épargne potassique

Amiloride, spironolactone, canrénoate de potassium, triamtérène (seuls ou associés): risque d'hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Addition des effets hyperkaliémiants avec risque d'hyperkaliémie potentiellement létale.

+ Ciclosporine et Tacrolimus

Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie

Les sels de potassium, les antiinflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), le triméthoprime.

La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés.

Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités.

En conséquence, leur coprescription est déconseillée.

La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.

L'utilisation de cette solution injectable expose à des complications liées au volume du liquide et à la quantité d'électrolytes que l'on administre.

Le risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec œdème pulmonaire est présent surtout chez les sujets prédisposés.

Son utilisation devra donc être faite avec précaution en cas: d'insuffisance cardiaque congestive, d'insuffisance rénale sévère, d'œdèmes avec rétention sodique et de traitement par les corticoïdes et leurs dérivés.

Ce soluté contenant du potassium devra être employé avec prudence chez les sujets ayant une hyperkaliémie ou une insuffisance rénale sévère.

Pratiquer une surveillance de l'état clinique et biologique du patient (ionogrammes sanguin et urinaire) avec ajustement éventuel des traitements hypoglycémiants chez le diabétique.

Perfusion lente dans des conditions d'asepsie rigoureuse.

Ne pas injecter par voie I.M.

Avant emploi vérifier la limpidité de la solution, l'intégrité du flacon (fêlure...), le bouchage et l'état du vide.