Résumé des caractéristiques du médicament - LARMABAK

Langue

- Français

LARMABAK

LARMABAK - Ce collyre est un humidificateur de la cornée : Il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation) ; Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Le médicament LARMABAK appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20

Substance active: CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Larmabak collyre 0,900 g , 1994-12-26


Larmabak 0,9 %

collyre 0,900 g

THEA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : 0,900 g

Dosage

Posologie
Voie ophtalmique. Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent. 1 ml de collyre contient 31 gouttes.

Indications

Traitement symptomatique du syndrome d'œil sec dans ses manifestations modérées.

Pharmacodynamique

Ce collyre est un humidificateur de la cornée : Il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation) ; Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de légères irritations oculaires.

Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés lors de l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération significative de la cornée.

Contre-indications

Solution pour perfusion

Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de:

insuffisance cardiaque décompensée;

insuffisance hépatocellulaire avec poussée œdémato ascitique.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

Mises en garde et précautions

Eviter de toucher l'œil avec l'embout du flacon.






Analogues du médicament LARMABAK qui a la même composition

Analogues en Russie

  • спрей д/назальн. прим.:

    0.65%, 0.9%

Аквамастер
  • спрей д/назальн. прим.:

    0.65%

  • спрей д/назальн. прим.:

    0.65%

Натрия хлорид
  • р-р д/инъекц.:

    0.9%, 9 мг/мл

  • р-р д/инфузий:

    0.9%, 9 мг/мл

  • р-ритель д/пригот. лек. форм д/инъекц.:

    0.9%, 9 мг/мл

  • спрей д/назальн. прим.:

    0.65%, 0.9%

  • р-р д/местн. прим.:

    0.9%

Analogues en France

  • solution injectable:

    0,045 g, 0,09 g, 0,9 g, 9 g, 9 mg

  • solution pour perfusion:

    0,9 g, 0,90 g, 9 g, 9 mg

  • solution injectable (IM - IV - SC):

    0,9 g

  • solution injectable:

    1 g, 10 g, 2 g

  • solution à diluer pour perfusion:

    10 g, 10,0 g

  • solution à diluer injectable (IV):

    10 g

  • solution à diluer pour perfusion:

    11,66 g

  • solution injectable:

    2 g, 200 g

  • solution à diluer pour perfusion:

    20 g

  • solution à diluer injectable (IV):

    20,0 g

  • solution injectable:

    58,5 g

  • solution à diluer pour perfusion:

    5,85 g

  • collyre:

    0,900 g