Résumé des caractéristiques du médicament - LARMES ARTIFICIELLES
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Français
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FrançaisLARMES ARTIFICIELLES - Ce collyre est un humidificateur de la cornée : il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
Le médicament LARMES ARTIFICIELLES appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20
TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles collyre 1,400 g , 1997-07-07
TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles collyre 5,6 mg , 1994-09-15
Larmes artificielles MARTINET 1,4 %
collyre 5,6 mg
TEOFARMA (ITALIE)
Larmes artificielles MARTINET 5,6 mg/0,4 ml
collyre 5,6 mg
TEOFARMA (ITALIE)
Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.
Ce collyre est un humidificateur de la cornée :
il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.Non renseigné.
Possibilité de légères irritations oculaires.
Exceptionnellement : urticaire et dermatite de contact en raison de la présence de conservateur (chlorure de benzalkonium).
Solution pour perfusion
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de:
insuffisance cardiaque décompensée;
insuffisance hépatocellulaire avec poussée démato ascitique.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre .
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.
Analogues en Russie
спрей д/назальн. прим.:
0.65%, 0.9%
спрей д/назальн. прим.:
0.65%
спрей д/назальн. прим.:
0.65%
р-р д/инъекц.:
0.9%, 9 мг/мл
р-р д/инфузий:
0.9%, 9 мг/мл
р-ритель д/пригот. лек. форм д/инъекц.:
0.9%, 9 мг/мл
спрей д/назальн. прим.:
0.65%, 0.9%
р-р д/местн. прим.:
0.9%
Analogues en France
solution injectable:
0,045 g, 0,09 g, 0,9 g, 9 g, 9 mg
solution pour perfusion:
0,9 g, 0,90 g, 9 g, 9 mg
solution injectable (IM - IV - SC):
0,9 g
solution injectable:
1 g, 10 g, 2 g
solution à diluer pour perfusion:
10 g, 10,0 g
solution à diluer injectable (IV):
10 g
solution à diluer pour perfusion:
11,66 g
solution injectable:
2 g, 200 g
solution à diluer pour perfusion:
20 g
solution à diluer injectable (IV):
20,0 g
solution injectable:
58,5 g
solution à diluer pour perfusion:
5,85 g
collyre:
0,900 g
Русский