Résumé des caractéristiques du médicament - LARMES ARTIFICIELLES

Langue

- Français

LARMES ARTIFICIELLES

LARMES ARTIFICIELLES - Ce collyre est un humidificateur de la cornée : il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Le médicament LARMES ARTIFICIELLES appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20

Substance active: CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles collyre 1,400 g , 1997-07-07

TEOFARMA (ITALIE) - Larmes artificielles collyre 5,6 mg , 1994-09-15


Larmes artificielles MARTINET 1,4 %

collyre 5,6 mg

TEOFARMA (ITALIE)

Larmes artificielles MARTINET 5,6 mg/0,4 ml

collyre 5,6 mg

TEOFARMA (ITALIE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : 1,400 g, 5,6 mg

Dosage

En instillation oculaire.
Instiller dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour, et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.
Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
Ne pas réutiliser une unidose entamée.

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.

Pharmacodynamique

Ce collyre est un humidificateur de la cornée :

il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation); il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité de légères irritations oculaires.

Exceptionnellement : urticaire et dermatite de contact en raison de la présence de conservateur (chlorure de benzalkonium).

Contre-indications

Solution pour perfusion

Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de:

insuffisance cardiaque décompensée;

insuffisance hépatocellulaire avec poussée œdémato ascitique.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre .

Mises en garde et précautions

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend LARMES ARTIFICIELLES