Résumé des caractéristiques du médicament - LOMUDAL

Langue

- Français

LOMUDAL

LOMUDAL - Le cromoglicate de sodium par voie inhalée exerce une action locale au niveau de la muqueuse bronchique.

Le médicament LOMUDAL appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R03 Médicaments des maladies respiratoires obstructives

Substance active: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lomudal poudre pour inhalation en gélule 22,2 mg , 1982-01-14

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lomudal suspension pour inhalation 5 mg , 1985-07-11

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Lomudal solution pour inhalation par nébuliseur 20 mg , 1980-12-12


Lomudal 20 mg

poudre pour inhalation en gélule 20 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Lomudal 5 mg/dose

suspension pour inhalation 20 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Lomudal

solution pour inhalation par nébuliseur 20 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour inhalation en gélule : 22,2 mg
  • suspension pour inhalation : 5 mg
  • solution pour inhalation par nébuliseur : 20 mg

Dosage

Posologie
La posologie habituelle est de 4 ampoules par jour réparties en 4 séances d'aérosolthérapie par jour.
En cas de déstabilisation de l'asthme ou de contrôle insuffisant des symptômes, un traitement par corticoïde inhalé doit être rapidement envisagé.
Une dose unitaire entamée doit être utilisée dans les 12 heures.
Mode d'administration
Cette solution de cromoglicate doit être administrée par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).
NE PAS INJECTER - NE PAS AVALER
Se conformer au mode d'emploi de l'appareil utilisé.
Un volume de remplissage de 2 à 4 ml convient pour la plupart des nébuliseurs. La solution de Lomudal est prête à l'emploi. Si une dilution est nécessaire elle se fera dans du sérum physiologique stérile.
Le mélange obtenu est pulsé par un débit d'air ou d'oxygène (6 à 8 litres/minutes) pendant environ 10 à 15 minutes durant lesquelles le patient respire à son rythme habituel.
La technique d'utilisation par le patient doit être vérifiée régulièrement.
Après inhalation, la solution inutilisée restant dans la cuve de l'appareil doit être jetée.

Indications

Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant léger *.

*L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP comprise entre 20 et 30 %.

La variabilité du DEP s'évalue sur la journée

ou sur une semaine.

Prévention de l'asthme d'effort.

Pharmacodynamique

Le cromoglicate de sodium par voie inhalée exerce une action locale au niveau de la muqueuse bronchique. Son mécanisme d'action reste mal élucidé. Il est classiquement décrit comme un inhibiteur de la dégranulation du mastocyte, prévenant la libération des médiateurs chimiques de l'anaphylaxie. Il n'a pas d'effet direct vis-à-vis de ces médiateurs, au niveau de leurs récepteurs.

Pharmacocinétique

Après inhalation, le produit n'est pratiquement pas résorbé. Il est principalement éliminé par l'appareil mucociliaire puis dégluti. Une faible partie de la dose initiale est retrouvée dans les urines, la majeure partie étant éliminée par les fécès (dont la moitié dans les 5 premières heures).

Cette fraction provient non seulement de la déglutition mais aussi de l'élimination biliaire. Par voie orale, l'absorption est lente et très limitée (0,5 %).

Effets indésirables

Possibilité de survenue de réactions allergiques à type d'éruption cutanée ou de prurit.

Rarement ont été rapportés des cas de dysurie isolée.

A long terme ont été signalés des cas d'infiltrats pulmonaires associés à une hyperéosinophilie pouvant être également attribués à la maladie asthmatique elle-même.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées au cromoglicate est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du cromoglicate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'y a pas de données disponibles sur le passage du cromoglicate dans le lait maternel.

Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire, d'une part, et d'une absorption digestive négligeable, d'autre part, et compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Surdosage

L'emploi de ce médicament à des doses très supérieures aux doses recommandées est le reflet d'une aggravation de l'affection respiratoire nécessitant une consultation rapide pour réévaluation thérapeutique.

Mises en garde et précautions

Mises en garde

Prévenir le patient que ce médicament n'est pas destiné à juguler une crise d'asthme déclarée, mais est un traitement continu de fond de la maladie asthmatique devant être poursuivi régulièrement, quotidiennement et aux doses prescrites, et dont les effets sur les symptômes de l'asthme ne se feront sentir qu'au bout de plusieurs jours.

Si en dépit d'un traitement bien conduit une dyspnée paroxystique survient, on doit avoir recours à un bronchodilatateur bêta2 mimétique par voie inhalée d'action rapide et de courte durée pour traiter les symptômes aigus. Il conviendra d'en informer le patient et de lui préciser qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, dans ce cas, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé après inhalation du bronchodilatateur bêta 2 mimétique.

Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta2 mimétiques d'action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débit-mètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un asthme aigu grave (état de mal asthmatique). Le médecin devra également prévenir le patient de la nécessité dans ce cas, d'une consultation immédiate. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée, un traitement par corticoïde inhalé doit être rapidement envisagé.

Précautions d'emploi

En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.






Analogues du médicament LOMUDAL qui a la même composition

Analogues en Russie

  • капли глазные:

    2%

  • капли глазные:

    2%

  • аэрозоль д/инг.:

    5 мг/доза

Кром-аллерг
  • капли глазные:

    2%

  • капли глазные:

    2%

  • капли глазные:

    2%

Analogues en France

Alairgix rhinite allergique cromoglicate de sodium
  • solution nasale pour pulvérisation:

    2 g

  • collyre:

    1,830 g

  • collyre:

    2 g

  • collyre:

    20 mg

  • collyre:

    2 g