OFRAXID - Le cefpodoxime proxétil est un antibiotique semi-synthétique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines orales de troisième génération, prodrogue du cefpodoxime.
Le médicament OFRAXID appartient au groupe appelés Céphalosporines - 3 génération
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - J01DD13
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Ofraxid comprimé pelliculé 100 mg , 1990-08-02
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Ofraxid granulés pour suspension buvable 4,800 g , 1993-02-18
Ofraxid 100 mg
comprimé pelliculé 4,800 g
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Ofraxid ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml
granulés pour suspension buvable 4,800 g
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Le cefpodoxime proxétil est un antibiotique semi-synthétique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines orales de troisième génération, prodrogue du cefpodoxime.
Après administration par voie orale, le cefpodoxime proxétil est absorbé en milieu intestinal et rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques en cefpodoxime, antibiotique bactéricide.
Le mécanisme d'action du cefpodoxime repose sur l'inhibition de la synthèse des parois bactériennes. Le cefpodoxime est stable vis à vis de nombreuses bêta-lactamases.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 2 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
ESPÈCES SENSIBLES | |
Aérobies à Gram positif | |
Corynebacterium diphtheriae | |
Streptococcus | |
Streptococcus pneumoniae | 20 - 60 % |
Aérobies à Gram négatif | |
Branhamella catarrhalis | |
Citrobacter koseri | |
Escherichia coli | |
Haemophilus influenzae | |
Klebsiella | 0 - 30 % |
Neisseria gonorrhoeae | |
Pasteurella | |
Proteus mirabilis | |
Proteus vulgaris | 29 - 38 % |
Providencia | |
Anaérobies | |
Fusobacterium | 10 - 20 % |
Prevotella | 30 - 70 % |
Propionibacterium acnes | |
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES | |
(in vitro de sensibilité intermédiaire) | |
Aérobies à Gram positif | |
Staphylococcus méti-S |
Catégories | |
ESPÈCES RÉSISTANTES | |
Aérobies à Gram positif | |
Entérocoques | |
Listeria monocytogenes | |
Staphylococcus méti-R * | |
Aérobies à Gram négatif | |
Acinetobacter | |
Citrobacter freundii | |
Enterobacter | |
Morganella morganii | |
Pseudomonas | |
Serratia | |
Anaérobies | |
Bacteroides fragilis | |
Clostridium | |
Peptostreptococcus |
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Analogues en Russie
таб., покр. плен. обол.:
100 мг, 200 мг
таб., покр. плен. обол.:
200 мг
Analogues en France
poudre pour suspension buvable:
40 mg
comprimé pelliculé:
100 mg, 100,00 mg, 200 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
granulés pour suspension buvable:
4,800 g, 40 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
granulés pour suspension buvable:
4,800 g
comprimé pelliculé:
100 mg