Доксеф - Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01DD13
Люпин Лимитед (Индия) - Доксеф таб., покр. плен. обол. 100 мг , ЛП-004285 - 10.05.2017
Доксеф
таб., покр. плен. обол. 100 мг, 200 мг
Люпин Лимитед (Индия)
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей у взрослых и подростков, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. тонзиллит, фарингит, острый синусит; острый бронхит, пневмония, обострение хронической пневмонии (особенно у лиц, злоупотребляющих алкоголем, у курильщиков и у больных старше 65 лет).
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и K), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний
всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь до еды 100мг
всасывается 50%, Cmax— 1,4мкг/мл. Прием пищи увеличивает Cmax,
но не время ее достижения (Tmax) при назначении таблеток, и Tmax, но не Cmax
при использовании суспензии. Связывается с белками крови (20–30%). Tmax
— 2–3 ч, проникает в ткани в т.ч. миндалины, легкие и жидкости, создавая в них
концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. T1/2
— 2,09–2,84ч. Около 30–35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12
ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: если Cl креатинина 50–80мл/мин, то
Т1/2 составляет 3,5ч, 30–49мл/мин— 5,9ч, 5–29
мл/мин— 9,8ч.
При стандартном 3-часовом сеансе гемодиализа из организма удаляется 23% дозы. У
больных с циррозом печени несколько уменьшается всасывание.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, рвота, боли в животе.
Дерматологические реакции: редко - преходящие кожные высыпания и зуд.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли.
Со стороны лабораторных показателей: редко - транзиторное умеренное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, небольшое повышение уровня мочевины и креатинина в крови; в единичных случаях - тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения и эозинофилия.
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 40 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.
Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов, (в т.ч. ранитидин) и антацидные препараты (алюминия гидроксид, натрия бикарбонат) снижают биодоступность цефподоксима.
С осторожностью назначают препарат пациентам, имевшим в анамнезе аллергические реакции на антибиотики пенициллинового ряда.
В период лечения возможно появление положительной реакции Кумбса.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
100 мг, 200 мг
таб., покр. плен. обол.:
200 мг
Аналоги во Франции
poudre pour suspension buvable:
40 mg
comprimé pelliculé:
100 mg, 100,00 mg, 200 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
granulés pour suspension buvable:
4,800 g, 40 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
poudre pour suspension buvable:
40 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
granulés pour suspension buvable:
4,800 g
comprimé pelliculé:
100 mg