Инструкция по применению - QUINOFORME

Малярия, слабость родовой деятельности, гипотония матки в ранний послеродовой период (в составе комбинированной терапии).

Противомалярийное средство. Угнетает развитие эритроцитарных форм шизонтов и гамонтов малярии (ингибирует репликацию ДНК). Оказывает местнораздражающее и местноанестезирующее действие. Обладает способностью подавлять центры терморегуляции, в высоких дозах - деятельность слуховой и зрительной зон коры больших полушарий. Снижает возбудимость и сократимость сердечной мышцы, удлиняет рефрактерный период. Оказывает возбуждающее влияние на гладкомышечные клетки внутренних органов, повышает тонус и усиливает ритмические сокращения матки.

При приеме внутрь Cmax достигается через 3-5 ч. T1/2 - 2-4 ч. Выводится почками. В высокой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выводится с грудным молоком.

Со стороны органов чувств: возможны шум в ушах, ослабление слуха, снижение зрения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, тремор конечностей, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: возможна рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно сердцебиение.

Со стороны организма в целом: аллергические реакции, гипертермия, внезапная смерть (при наличии идиосинкразии).

Геморрагическая лихорадка, заболевания среднего и внутреннего уха, снижение слуха, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность (за исключением показаний), период лактации, повышенная чувствительность к хинину.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

В акушерской практике возможно применение (по показаниям) для возбуждения и стимуляции родовой деятельности - в сочетании с другими родостимулирующими средствами (эстрогенами, пахикарпином, окситоцином, серотонином) - внутрь.

Возможно применение при гипотонии матки в ранний послеродовой период.

Пероральное рименение возможно согласно режиму дозирования.

Парентеральное введение детям не рекомендуется ввиду возможности образования некрозов.

При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме и усиление его действия.

При одновременном применении индукторы микросомального окисления ускоряют метаболизм (снижают эффективность) хинина.

При одновременном применении ингибиторы микросомального окисления повышают эффективность и риск развития побочных эффектов хинина.