Résumé des caractéristiques du médicament - QUINOFORME

Langue

- Français

QUINOFORME

QUINOFORME - La quinine, antipaludique naturel, exerce une action schizonticide sanguine rapide sur toute les espèces plasmodiales.

Substance active: QUININE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Quinoforme solution injectable 438 mg , 1996-08-20

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Quinoforme solution injectable 219 mg , 1996-08-20


Quinoforme 0,5 g/2 ml

solution injectable 219 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Quinoforme 219 mg/1 ml

solution injectable 219 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable : 219 mg, 438 mg

Indications

Indications - QUINOFORME - usage systémique

Traitement de l'accès palustre simple en particulier en cas de résistance aux amino-4-quinoléines.

Remarque: en cas de vomissements, d'accès graves ou pernicieux la voie parentérale est préconisée.

Pharmacodynamique

La quinine, antipaludique naturel, exerce une action schizonticide sanguine rapide sur toute les espèces plasmodiales. Elle n'a aucune activité sur les formes intrahépatiques.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - QUINOFORME - usage parentéral

La liaison aux protéines plasmatiques est de 70%. Le volume de distribution est plus élevé chez les sujets impaludés que chez le sujet sain.

La demi-vie de la quinine est de 10 heures chez le sujet sain et peut augmenter jusque 18 heures chez le sujet impaludé. Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantités pénètrent dans le liquide céphalo-rachidien. La quinine est en majorité métabolisée en métabolite inactif par le foie. L'excrétion est biliaire à 80% et urinaire à environ 20% sous forme inchangée.

Effets indésirables

Risque de survenue d'hypoglycémie,

Possibilité de survenue de signes de cinchonisme (acouphènes, vertiges, céphalées, troubles de la vision, baisse aiguë de l'acuité auditive, nausées) régressant à l'arrêt du traitement et nécessitant rarement l'arrêt du traitement,

Convulsions à forte dose,

Manifestations allergiques: prurit, urticaire, éruption cutanée généralisée, notamment dû à la présence de jaune orangé S, choc anaphylactique,

Anémie hémolytique aiguë parfois grave et compliquée d'insuffisance rénale aiguë (fièvre bilieuse hémoglobinurique),

Thrombopénie, purpura thrombocytopénique,

Possibilité de modifications mineures aux doses thérapeutiques de l'électrocardiogramme (augmentation du QTc ) sans retentissement clinique.

Contre-indications

En dehors du contexte de l'urgence de l'accès grave ou pernicieux, la quinine est contre-indiquée en cas de trouble de la conduction intra-ventriculaire,

antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique,

antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants,

association avec les spécialités à base d'astémizole .

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. La quinine dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel étant très faible, l'allaitement est possible pendant le traitement.

Surdosage

Les signes de surdosage les plus fréquents sont:

Acouphènes, baisse de l'acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s'observe parfois après administration de doses toxiques.

Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie. Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l'artère centrale de la rétine ont été décrits.

Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la conduction, des symptômes angineux et une tachycardie ventriculaire.

Irritation locale au niveau des voies digestives provoquant des nausées, vomissements, douleurs abdominales et de la diarrhée.

L'administration par voie orale de plus de 3 g de quinine base, en une seule prise, peut déterminer chez l'adulte une intoxication grave voire fatale, précédée d'une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l'enfant.

Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l'effet cardiotoxique de la quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité.

Conduite à tenir: évacuation gastrique et lavage d'estomac. Administration de charbon activé. Traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Astémizole

Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l'antihistaminique par la quinine).

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Médicaments qui pourraient allonger l'intervalle QT

La prudence est de rigueur en cas d'administration de quinine avec des médicaments qui pourraient allonger l'intervalle QT.

+ Phénobarbital et carbamazépine

La quinine peut entraîner une augmentation des taux de phénobarbital et de carbamazépine. Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation concomitante de quinine avec ces agents.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend QUINOFORME



Analogues du médicament QUINOFORME qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • comprimé pelliculé:

    250 mg

  • sirop:

    16,7 mg

  • solution pour perfusion:

    245 mg

  • comprimé:

    224,75 mg, 449,50 mg

  • comprimé:

    217,2 mg, 434,4 mg

  • solution injectable:

    219 mg, 438 mg

  • comprimé pelliculé:

    250 mg