Инструкция по применению - ROFERON

Язык

- Русский

ROFERON

ROFERON -

Лекарственный препарат ROFERON относится к группе Противовирусные иммуномодуляторы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB04

Действующее вещество: Интерферон альфа-2a
Владельцы регистрационных удостоверений:

ROCHE (ФРАНЦИЯ) - Roferon р-р д/инъекц. 18 millions UI , 2000-05-19

ROCHE (ФРАНЦИЯ) - Roferon р-р д/инъекц. 18 M.UI , 1996-06-22

ROCHE (ФРАНЦИЯ) - Roferon р-р д/инъекц. 18 M UI , 2003-05-19

Показать все >>>

Roferon -A 18 MU.I./0,6 ml

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 18 MUI/ 3 ml

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 18 millions d'unités internationales (MUI)

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 3 millions d’unités internationales (UI)

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 4,5 millions d’unités internationales (UI)

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 6 millions d’unités internationales (UI)

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)

Roferon -A 9 millions d’unités internationales (UI)

р-р д/инъекц. 9 Millions UI

ROCHE (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 18 M UI, 18 M.UI, 18 millions UI, 3 Millions UI, 4,5 Millions UI, 6 Millions UI, 9 Millions UI

Показания к применению

Показания к применению - ROFERON при местном применении в офтальмологии

Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты. кератиты, кератоиридоциклиты,кератоувеиты.

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот. Идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2а. Обладает противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью. Возможно, что механизм противовирусного и противоопухолевого действия связан с изменением синтеза РНК, ДНК и белков. Ингибирует репликацию вирусов в инфицированных вирусами клетках. Повышает фагоцитарную активность макрофагов и усиливает специфическое цитотоксическое действие лимфоцитов на клетки-мишени.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ROFERON при ректальном введении

При ректальном введении препарата интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное иммуномодулирующее действие. За счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает также местное действие. При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции оказывает выраженный местный противовирусный и антибактериальный эффект. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Вследствие выраженной гидрофильности натрия гиалуронат образует дисперсный матрикс, способствует усилению активности и пролиферации клеточных элементов, ускоряет регенерацию тканей, стимулирует ангиогенез. Являясь основным структурным элементом соединительной ткани человека, натрия гиалуронат обеспечивает равномерное пролонгированное проникновение интерферона в кровоток.

Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обуславливает необходимость его повторного введения.

Побочные действия

Гриппоподобный синдром: вялость, лихорадка, озноб, мышечные боли, головная боль, боли в суставах и усиление потоотделения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, нарушение зрения, депрессия, спутанность сознания, нервозность, тревожность, нарушения сна, парестезии, невропатия, тремор; редко - выраженная сонливость, судороги, кома, нарушения мозгового кровообращения, ишемическая ретинопатия.

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота; редко - рвота, диарея, уменьшение массы тела, слабые или умеренные боли в животе, повышение активности АЛТ, ЩФ, повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, запоры, метеоризм, изжога; в отдельных случаях - рецидивы язвенной болезни и кровотечений из ЖКТ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения АД, отеки, цианоз, аритмии, ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке; редко - небольшая одышка, кашель; в отдельных случаях - отек легких, симптомы хронической сердечной недостаточности, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия; редко - повышение уровня мочевины, креатинина и мочевой кислоты в плазме крови.

Со стороны органов кроветворения: преходящая лейкопения; редко - тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита.

Дерматологические реакции: сыпь, зуд, алопеция, сухость кожи и слизистых оболочек.

Прочие: ринит, носовое кровотечение.

Противопоказания

Тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени, тяжелые нарушения миелоидного ростка кроветворения, судороги и/или нарушения функции ЦНС, хронический гепатит с выраженной декомпенсацией или с циррозом печени, хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного лечения стероидами), больные с хроническим миелолейкозом (если больной имеет HLA-идентичного родственника и ему предстоит или возможна аллогенная трансплантация костного мозга в ближайшем будущем), повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2a.

Беременность и Лактация

Применение интерферона альфа-2а при беременности оправдано только в том случае, если польза от проводимой терапии превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщинам детородного возраста на фоне применения интерферона альфа-2а следует применять надежные методы контрацепции.

Применение у детей

Эффективность, безопасность применения у детей с хроническим миелолейкозом не установлены.

При нарушении функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

При легких и умеренных нарушениях функции почек требуется их тщательный контроль.

У больных после трансплантации почки медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, т.к. интерфероны оказывают стимулирующее воздействие на иммунную систему.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени, хроническом гепатите с выраженной декомпенсацией или с циррозом печени, хроническом гепатите у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного действия).

Применять с осторожностью при легких и умеренных нарушениях функции печени.

С осторожностью применять при хроническом гепатите с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе. При появлении на фоне лечения патологических изменения функциональных печеночных проб пациентам требуется тщательное наблюдение и, при необходимости, отмена терапии.

Передозировка

Симптомы: повторное введение больших доз интерферона может сопровождаться глубокой летаргией, вялостью, прострацией и комой.

Лечение: таких больных следует госпитализировать для наблюдения и проведения соответствующих поддерживающих мероприятий.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении интерферона альфа-2а следует учитывать возможность лекарственного взаимодействия с одновременно назначаемыми препаратами за счет влияния на микросомальные ферментные системы печени.

Интерферон альфа-2а может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Особые указания

При легких и умеренных нарушениях функции почек, печени или костного мозга требуется их тщательный контроль.

С осторожностью применять при хроническом гепатите с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе. При появлении на фоне лечения патологических изменения функциональных печеночных проб пациентам требуется тщательное наблюдение и при необходимости отмена терапии.

Пациентам, получающим интерферон, рекомендуется регулярное психоневрологическое обследование, т.к. в редких случаях отмечались суицидальные попытки.

С особой осторожностью применять у пациентов с тяжелой миелосупрессией.

До начала и регулярно во время лечения следует проводить развернутый анализ крови.

У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, т.к. интерфероны оказывают стимулирующее воздействие на иммунную систему.

При наличии симптомов гипергликемии необходим контроль уровня глюкозы в плазме крови и соответствующее наблюдение. Больным с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.

Эффективность, безопасность применения у детей с хроническим миелолейкозом не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В зависимости от режима дозирования и индивидуальной чувствительности больного интерферон альфа-2а может влиять на скорость реакции, способность к потенциально опасным видам деятельности, включая вождение транспортных средств, работу с машинами и механизмами.






Аналоги препарата ROFERON имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Альтевир
  • р-р д/инъекц.:

    3 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/мл, 10 млн.МЕ/мл, 5 млн.МЕ/мл, 15 млн.МЕ/мл

Альфарона
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим.:

    3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 5000000 МЕ

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    10 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/0.3 мл, 12 млн.МЕ/0.6 мл, 18 млн.МЕ/0.9 мл, 3 млн.МЕ/0.9 мл

Виферон
  • суппозитории ректальн.:

    150000 МЕ, 3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ

  • гель д/местн. и наружн. прим.:

    36000 МЕ/г

  • мазь д/местн. и наружн. прим.:

    40000 МЕ/г

Гиаферон
  • суппозитории вагинальн. и ректальн.:

    500 тыс.МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    1 млн.МЕ, 3 млн.МЕ, 5 млн.МЕ, 0.5 млн.МЕ

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    9 microgrammes

  • solution injectable:

    18 millions UI, 30 millions UI, 60 millions UI

  • solution injectable ou pour perfusion:

    10 millions UI, 18 millions UI, 25 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI

  • solution injectable:

    18 M UI, 18 M.UI, 18 millions UI, 3 Millions UI, 4,5 Millions UI, 6 Millions UI, 9 Millions UI

  • solution injectable:

    18 Millions UI

  • solution injectable:

    10 millions UI, 18 millions UI, 3 millions UI, 30 millions UI, 5 millions UI, 6 millions UI, 60 millions UI

  • solution injectable ou pour perfusion:

    10 millions UI

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1 million UI, 10 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI