Инструкция по применению - VEINAMITOL

Язык

- Русский

VEINAMITOL

VEINAMITOL - Средство для лечения хронической венозной недостаточности.

Лекарственный препарат VEINAMITOL относится к группе Венотонизирующие препараты и венопротекторы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C05CA04

Действующее вещество: Троксерутин
Владельцы регистрационных удостоверений:

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ) - Veinamitol порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3,5 g , 1990-07-27

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ) - Veinamitol р-р д/приема внутрь 3500 mg , 2008-07-28

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ) - Veinamitol концентрат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3500 mg , 1990-07-27


Veinamitol 3500 mg

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь

Veinamitol 3500 mg порошок LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ)

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 3,5 g

Инструкция по применению

Voie orale.

1 sachet par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence au cours du repas.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTES, ZI PLAINES DES ISLES, 89000 AUXERRE,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
LABORATOIRES NEGMA
BUROPLUS 3, 1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT, ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE, 78990 ELANCOURT,
ФРАНЦИЯ

Veinamitol 3500 mg

р-р д/приема внутрь 3500 mg

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ)

Veinamitol 3500 mg/7 ml

концентрат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3500 mg

LABORATOIRES NEGMA (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 3,5 g
  • р-р д/приема внутрь : 3500 mg
  • концентрат д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 3500 mg

Показания к применению

Показания к применению - VEINAMITOL при наружном применении

Варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы), геморроидальные узлы.

Фармакодинамика

Средство для лечения хронической венозной недостаточности. Является производным рутина, обладает P-витаминной активностью. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, оказывает противоотечное действие.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика - VEINAMITOL при наружном применении

Гель:

При нанесении геля на кожу активный компонент геля быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожной жировой клетчатке. Капсулы:

Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата. Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) - с мочой.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения).

Беременность и Лактация

Противопоказано в I триместре беременности и при кормлении грудью, во II и III триместрах беременности можно применять только по назначению врача.

Передозировка

Не описана.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые указания

Гель наносят только на неповрежденную поверхность, не применяют на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения геля необходимо избегать воздействия солнечных лучей на обработанные участки.






Аналоги препарата VEINAMITOL имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Троксерутин
  • капсулы:

    200 мг, 300 мг

  • гель д/наружн. прим.:

    2%

Аналоги во Франции

  • solution buvable:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5000 g

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g, 3,50 g, 3,500 g, 3500 mg

  • solution buvable à diluer:

    3500 mg

Veinamitol
  • solution buvable:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g

  • solution buvable à diluer:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3500,0 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3500,0 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g