Инструкция по применению - Троксевазин

Язык

- Русский

Троксевазин

Троксевазин - Средство для лечения хронической венозной недостаточности.

Лекарственный препарат Троксевазин относится к группе Венотонизирующие препараты и венопротекторы

Действующее вещество: Троксерутин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Балканфарма - Разград АД (БОЛГАРИЯ) - Троксевазин капсулы 300 мг , П N012713/01 - 25.03.2008


Троксевазин

капсулы

Троксевазин  капсулы Балканфарма - Разград АД (БОЛГАРИЯ)

Балканфарма - Разград АД (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

В начале лечения назначают по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей - 600 мг, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

При диабетической ретинопатии назначают в дозе 0.9-1.8 г/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Балканфарма - Разград АД
68 Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad 7200, Bulgaria
БОЛГАРИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • капсулы : 300 мг

Показания к применению

хроническая венозная недостаточность; постфлебитический синдром; трофические нарушения при варикозной болезни; трофические язвы; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов; геморрой (боль, экссудация, зуд, кровотечение); венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра; в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, с артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Фармакодинамика

Средство для лечения хронической венозной недостаточности. Является производным рутина, обладает P-витаминной активностью. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, оказывает противоотечное действие.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.

Прочие: кожная сыпь, головная боль, приливы крови к лицу.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину.

Беременность и Лактация

Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение у детей

Опыт применения препарата у детей младше 15 лет отсутствует.

При нарушении функции почек

С осторожностью следует применять препарат длительно при почечной недостаточности.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.

Особые указания

Троксерутин можно применять в качестве одного из компонентов комплексного лечения.






Аналоги препарата Троксевазин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Троксерутин
  • капсулы:

    200 мг, 300 мг

  • гель д/наружн. прим.:

    2%

Аналоги во Франции

  • solution buvable:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5000 g

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g, 3,50 g, 3,500 g, 3500 mg

  • solution buvable à diluer:

    3500 mg

Veinamitol
  • solution buvable:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g

  • solution buvable à diluer:

    3500 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3500,0 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3500,0 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3,5 g