Инструкция по применению - Троксерутин

Язык

- Русский

Троксерутин

Троксерутин - Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Лекарственный препарат Троксерутин относится к группе Венотонизирующие препараты и венопротекторы

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C05CA04

Действующее вещество: Троксерутин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Атолл" (Россия) - Троксерутин гель д/наружн. прим. 2% , ЛП-000487 - 01.03.2011

ОАО "Синтез" (Россия) - Троксерутин капсулы 300 мг , ЛП-003824 - 07.09.2016

ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Троксерутин гель д/наружн. прим. 2% , ЛП-004054 - 29.12.2016

Показать все >>>

Троксерутин

гель д/наружн. прим.

Троксерутин  гель ООО "Атолл" (Россия)

ООО "Атолл" (Россия)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению

Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель. Для в/м или в/в введения доза составляет 500 мг через день.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Россия

Троксерутин

капсулы

Троксерутин  капсулы ОАО "Синтез" (Россия)

ОАО "Синтез" (Россия)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель. Для в/м или в/в введения доза составляет 500 мг через день.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия

Троксерутин ВЕРТЕКС

гель д/наружн. прим.

Троксерутин ВЕРТЕКС гель АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия

Троксерутин Велфарм

капсулы

Троксерутин Велфарм капсулы ООО "Велфарм" (Россия)

ООО "Велфарм" (Россия)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Капсулы:

Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

В начале лечения назначают по 300 мг 3 раза/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей - 600 мг, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

При диабетической ретинопатии назначают в дозе 0.9-1.8 г/сут.

Гель:

Гель наносят на область поражения 2 раза/сут утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.

Успех лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
г. Курган, проспект Конституции, д.11
Россия

Троксерутин ДС

гель д/наружн. прим.

Троксерутин ДС гель ДАНСОН-БГ (БОЛГАРИЯ)

ДАНСОН-БГ (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ВЕТПРОМ АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Троксерутин Санофи

капсулы

Троксерутин Санофи капсулы ЗАО "Санофи Россия" (Россия)

ЗАО "Санофи Россия" (Россия)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.

Рекомендуемая доза - 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.

Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Зентива к.с.
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic
ЧЕХИЯ

Троксерутин

капсулы

Троксерутин  капсулы ООО "Атолл" (Россия)

ООО "Атолл" (Россия)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель. Для в/м или в/в введения доза составляет 500 мг через день.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская, обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6; д. 6, стр. 1; д. 6-А, стр. 1
Россия

Троксерутин

капсулы

Троксерутин  капсулы АО "Биохимик" (Россия)

АО "Биохимик" (Россия)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель. Для в/м или в/в введения доза составляет 500 мг через день.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик")
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Россия

Троксерутин Врамед

гель д/наружн. прим.

Троксерутин Врамед гель АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению

Наружно, место.

Взрослым

Гель наносят 2 раза/сут утром и вечером, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и окклюзивных повязок.

Троксерутин Врамед гель не применятся у детей.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Троксерутин Врамед

капсулы

Троксерутин Врамед капсулы АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 300 мг

Инструкция по применению

Капсулы принимают внутрь во время еды.

Начальная доза для взрослых по 1 капс. 2-3 раза/сут до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капс./сут в течение 3-4 недель.

Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Троксерутин -МИК

капсулы

Троксерутин -МИК капсулы Минскинтеркапс ПРУП (Республика Беларусь)

Минскинтеркапс ПРУП (Республика Беларусь)

Дозировка : 200 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь суточная доза - 60-90 мг в течение 2-4 недель. Для в/м или в/в введения доза составляет 500 мг через день.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс")
220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26
Республика Беларусь

Троксерутин

гель д/наружн. прим. 200 мг

ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия)

Троксерутин

гель д/наружн. прим. 200 мг

ЗАО "Зеленая дубрава" (Россия)

Троксерутин ВЕРТЕКС

капсулы 200 мг

АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

Троксерутин

гель д/наружн. прим. 200 мг

ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • гель д/наружн. прим. : 2%
  • капсулы : 200 мг, 300 мг

Дозировка

Наружно: гель наносят равномерно тонким слоем утром и вечером на кожу над болезненным участком и слегка массируют до полного всасывания. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1.5-2 г). Гель можно накладывать под окклюзионную повязку.

Показания к применению

хроническая венозная недостаточность; трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы); варикозное расширение вен; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; посттромботический синдром; посттравматический отек, гематомы; геморрой; диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Фармакодинамика

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Флановоид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие.

Его фармакодипамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей,улучшается трофика.

Венотонизирующее, ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно- восстановительных процессах, блокирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Применение Троксерутина Зентива возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения.

Фармакокинетика

Гель:

При нанесении геля на кожу активный компонент геля быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожной жировой клетчатке. Капсулы:

Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата. Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) - с мочой.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Троксерутин в зависимости от пути введения

Всасывание

После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.

Метаболизм и выведение

Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24 ч.

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при его нанесении в виде геля. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани. При местном применении не вызывает системного действия на органы, так как не наблюдается значительного проникновения троксерутина в общее кровообращение.

Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.

Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) - с мочой.

Побочные действия

Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.

Со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.

Противопоказания

— язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;

— беременность (I триместр);

— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;

— сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).

Беременность и Лактация

Применение препарата Троксерутин Зентива в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.

При нарушении функции почек

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).

Передозировка

Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.

При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и "приливы" крови к лицу.

Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые указания

Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности.

Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе.

Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.)

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Троксерутин